陕西省高三生物总复习 第1章第二节 有机化合物的结构特点课件 新人教版.pptVIP

M的苯环上有7种氢原子，而N的环上有10种氢原子，所以，N分子的环上能形成10种一氯代物，B项错误。C项，M属于芳香酸，分子中含有苯环、羧基，具有羧酸的性质，它能发生中和反应、酯化反应，苯环上的氢能与溴、浓硝酸等在一定条件下发生取代反应，酯化反应属于取代反应，C项正确。D项，苯环上所有原子共面，则两个苯环连接形成的萘环上所有原子共面，即M分子中至少有18个原子共面，—COOH中原子可能共面，故最多有22个原子共面，D项错误。 同分异构现象及同分异构体的书写 1．同分异构现象的分类 有机物分子中的碳原子与其他原子连接方式是多样的，因此可形成不同类型的同分异构体。 (1)碳链异构 由于分子结构中碳原子间连接顺序即碳骨架的不同而引起的同分异构现象称为碳链异构。 如所有烷烃的同分异构体都是这类异构方式，甲烷、乙烷和丙烷由于分子中碳原子太少，都不存在同分异构现象。丁烷存在两种同分异构体(正丁烷、异丁烷)，戊烷有三种同分异构体等，它们都是因为碳原子间的连接顺序不同而产生的。 (2)位置异构 位置异构是指由于官能团或取代基的位置不同而引起的同分异构现象。除了烷烃以外，其他类别的有机物大部分都存在官能团，所以官能团的位置异构也是一个普遍现象。如CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3的分子式都为C4H8， 但由于碳碳双键的位置不同，所以结构不同， 即互为同分异构体；