药不物设计作业集.docVIP

《药物设计学》必做作业 导论 最佳选择题 药物作用的靶点可以是 A. 细胞膜和线粒体 B.酶、受体、核酸和离子通道 C. 染色体和染色质 D. 三者均是 靶点存在于生物体的 A. 细胞膜上 B. 细胞内 C. 细胞膜上或细胞内 D. 各种组织和器官 有关高内涵筛选的特点描述不正确的是 A. 单独检测样品对细胞生长的影响 B. 从单一实验中获得多种相关信息 C. 及早获得活性化合物对细胞多重效应的数据 D. 保持细胞结构和功能的完整性 各国对新专利的保护年限为 A. 5年 B. 5-10年 C. 10年 D. 15-20年 5. “反应停”事件的主要原因是 A. 不同对映体活性和毒性的差异 B. 不同几何异构活性和毒性的差异 C. 不同差向异构活性和毒性的差异 D. 不同构象异构活性和毒性的差异 6. 新药研发过程不包括下列哪一项 A. 制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得新化学实体 B. 临床前研究，获得研究中的化合物 C. 临床实验（或临床验证），获得新药物 D. 上市后研究，临床药理和市场推广 多选题 1. 发明专利被授权的基本条件有 A. 新颖性 B. 专属性 C. 创造性 D. 实用性 2. 广义的“药物发现”的内容包括 A. 非临床开发 B. 可行性分析 C. 基础研究 D. 项目研究 3. 临床研究包含 A. I期临床试验 B. II临床试验 C. III临床试验 D. IV临床试验 4. 新药研究与开发的经济学特点主要体现在 A. 产品的经济性 B. 产品风险估算 C. 产品的营销 D. 产品开发成本核算 5. 高通量筛选的特点有 A. 专一性和高敏性 B. 专属性 C. 自动化 D. 适用于分析大量化合物 6. 下列有关筛选模型的描述是正确的 A. 分为体内和体外模型 B. 整体动物模型 C. 细胞分子水平 D. 可为组织器官 7. 下列有关虚拟筛选的描述是正确的 A. 其目的是为了提高命中率 B. 宜在真实组合合成和高通量筛选之前 C. 在化合物类药性的虚拟判断基础上挑选化合物进行合成 D. 属于先导物衍生的一种手段 8. 立体异构包括 A. 几何异构 B. 构象异构 C. 差向异构 D. 光学异构 9. 立体异构作用的差异表现在 A. 无治疗作用或弱治疗作用 B. 有相反的作用 C. 作用相同或具互补性 D. 有毒副作用 简答题 1. 药物分子设计过程可大致分为哪两个阶段？简述药物分子设计在新药研发中的重要性。 2．简述先导化合物的发现有哪些途径。 3．发明专利被授权的基本条件有哪些？ 4．简述药物作用的体内过程。 5．试解释何谓基于靶点的药物设计、基于性质的药物设计和基于结构的药物设计？ 6．何谓外消旋转换？其优点有哪些？ 第一章 基于筛选途径的药物发现 一、最佳选择题 1. 对先导化合物的描述，不正确的是 A. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和改造的化合物 B. 先导化合物的优化方法一般常利用电子等排原理、前药原理、软药设计原理及结构拼合原理进行 C. 新药开发属于药物的化学研究范畴，主要是指先导化合物的发现研究 D