SQAP training report.pptVIP

* * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step5 – Preparation SPVR 要点： 为SPVR（小批量试生产）做前期的准备工作，在这里主要由供应商给爱立信建议哪些参数、尺寸是非常关键和重要的，这些参数同爱立信确定下来以后，将在PSA、SPVR及量产时都会用来分析Cp, Cpk以及SPC控制等 * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step6 – Quality Plan for Sub-suppliers 要点： 确保爱立信对直接供应商的质量要求也能同时被供应商传达或者要求其子供应商也按照等同的要求执行；爱立信在量产时有需要了解一些信息时，可以缩短信息传递的时间。 提交时间： 子供应商质量控制计划需要在PSA之前提交给爱立信；另外，当供应商给到爱立信的一些涉及到有价值的子系统时，需要同时附加子供应商在风险分析中的失效模式。 * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step7 – Gage R and R 要点： 1、爱立信只要求分析测量系统的重复性和再现性(Repeatability Reproducibility)，其主要目的是了解误差主要来源于工序过程而不是来自于测量系统； 2、爱立信要求做2次Gage RR，一次是在小批量时，一次是在量产后，均要求用爱立信的产品进行分析，样品数量一般为10pcs; 3、对于爱立信的产品，％GRR20%是可以被接受的。 * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step8 – Capability Study 要点： 1、Cpk分析来确认我们的过程是可以满足客户要求的规格； 2、Cpk分析提供了一个给供应商持续改善的基线，同时可以确定优先改进的方向； 3、爱立信的过程能力指数要求：短期Cpk1.67，长期：SPVR阶段Cpk1.33，量产Cpk1.5 * * Grentech/Ericsson Confidential 要点： 4、爱立信要求提供的短期工序能力指数即Cmk（机器能力），在很短的一个时间段内抽取50个样品进行分析，要求Cmk1.67； 5、Cpk分析则是在连续生产24小时，每隔一段时间（通常为1-2小时）取5个样品。 4. SQAP Step8 – Capability Study * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step9 – PSA 要点： 1、PSA的目的是供应商给爱立信证明自己的产品及过程是可以满足客户的要求的，为了通过爱立信技术方面的批准(Technical Approval)； 2、PSA主要从尺寸、功能及可靠性、外观三个方面评估； 3、供应商提供给爱立信的样品切记是好的样品，而且是能反映过程具有代表性的样品，样品数量为50个，需要提供Cmk的分析报告，同时，样品需要做好标识，便于爱立信容易； 4、50个样品中需要提供2个样品的全尺寸报告。 * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step10– SPVR 要点： 1、供应商连续24小时的试生产来确认过程的稳定性、过程能力、产能及整体的过程性能； 2、供应商通过试生产的结果来告诉爱立信自己有能力（过程能力、产能等）来满足客户的要求以及后续批量供货能力的要求； 3、SPVR阶段如果发现过程中有明显的变异存在（Cp, Cpk差，SPC控制图中很多点子出界），供应商在批量生产之前采取改善措施将过程稳定，以免影响批量生产； 4、SPVR（经过爱立信确认并同意的）通常是有爱立信订单（PO）的，SPVR中合格的产品均可以发货给爱立信，如果在这个阶段没有任何订单的话，供应商要及时联系爱立信的采购。 SPVR 包括 过程能力确认（过程能力指数、稳定性）； 产能确认（FTY，Yield，报废率等指标）； 产能建设报告（将来如果订单增加时如何应对的计划来满足客户的要求）； 改善行动计划（如果没有达到过程能力指标、FTY等目标时补救措施）。 * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step10– SPVR Overview of SPVR * * Grentech/Ericsson Confidential 4. SQAP Step10– SPVR Possible SPRV Result Quality concept (refer to SQAP page from 9-12) Quality means conformance to requirement by Philip