五大手册考试大纲-作业.doc

APQP问题一百 一、关于FMEA的考试问题点： FMEA的分类 DFMEA：设计失效模式与影响分析 PFMEA：过程失效模式与影响分析 DFMEA与PFMEA之间的关系: 区别： 先后顺序先后关系： DFMEA-- 完成时间在早期的图样完成但任何工具的制造开始之前。 PFMEA-- 开始于基本的操作方法讨论完成时，完成时间早于生产计划制定和生产批准之前。 针对的对象不同： DFMEA是在设计过程中采用的一种FMEA技术。用以保证已充分地考虑和指明设计中各种潜在的失效模式及其相关的起因/机理，并就此在设计上采取必要的预防措施。DFMEA聚焦于将交付于最终顾客的产品设计。 PFMEA是在产品的制造和装配过程中采用的一种FMEA技术，用以保证已充分地考虑和指明制造和装配过程中各种潜在的失效模式及相关的起因/机理，并就此采取必要的预防措施。PFMEA应从一般过程的流程图开始，这个流程图应明确每一工序的工作内容，工艺要求（5M1E），包括产品/过程特性参数，工序生产应达到的质量要求。 联系：DFMEA中所明确的一些产品影响和严重度等级、特殊特性等应包括在PFMEA内。用于FMEA准备工作的流程图的复制件（输入表单）应伴随着FMEA。 FMEA的关于资源体现在的栏目是什么? 核心小组成员、潜在原因、预防/探测、现行过程控制 PFMEA的假设条件是什么？ 假定产品的设计能够满足制造要求 假定原材料能够满足要求。当历史数据表明进货零件质量有缺陷时，FMEA小组可做例外处理。 失效模式的定义是什么，对于PFMEA来说填写有什么要求 5.1失效模式是指：不良品的描述（产品失去或降低功能、性能、外观和尺寸的描述） 5.2填写要求： 本工序产生的（检验除外） 列出所有的失效模式（目前的技术水平能识别出来的产品要求范围内的项目(即产品基本功能)，包括内部和外部的所有不良） 失效模式的细分程度与顾客要求的细分程度一致（不能笼统的描述为外观不良、尺寸不良） 当偏大或偏小造成的后果不一样时，应分开填写。如：孔大会报废与孔小可返工，造成的严重程度不一样。 使用专业的语言（内部统一，与客户一致） PFMEA与控制计划之间的关系是什么 PFMEA CP 项目/工序 过程名称/编号 潜在失效模式 产品特性 级别 特殊特性分类 潜在失效原因及后果 过程特性 现行过程控制 评价测量技术/抽样频率与数量 现行过程控制 控制方法（反应计划） 建议改善 控制标准/控制方法/抽样频率与数量 FMEA如何理解这本手册？ 量化的风险评估（SOD及RPN） 专家认证法（强调小组的经验结论） 强调预防（通过关键日期和小组经验） 将识别的风险的控制方法明确在CP中，通过工艺设计、产品的质量控制来降低和维持一定的风险水平。 PFMEA中表格填写栏目的内容是什么，请画出空白的表格？并填写一个工序 CP中表格填写栏目的内容是什么，请画出空白的表格？并填写一个工序 10、特殊特性如何理解，从定义、识别方法及控制方法的角度来说明 定义：特殊特性指可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或制造过程参数。 识别方法：通过不同符号 控制方法： 11、请讲述S、O、D之间的关系是什么 S O D的定义（名词解释） S对PMFEA来说：指的是产品的设计风险 O对PMFEA指工艺的设计风险（5M1E） D对PMFEA指企业的质量控制系统 SOD之间没有必然关系，相互独立 公司通过小组的经验形成内部SOD等级表作为评价PMFEA的依据，并对风险高的项目（S、S*O、S*O*D） 12、请写出FMEA的风险评估顺序？ S、S*O、S*O*D 13、DFMEA分析的对象是什么，顺序是什么？ 对象：系统、子系统和部件 顺序：系统、子系统和部件 14、PFMEA中关于日期的分类，写出它们之间的相互关系 关键日期：是在编制日期之后，试生产日期之前的任何一个点。（初次FMEA计划完成的时间，固定不变，针对具体项目定义） 编制日期：FMEA开始编制的日期 试生产日期：根据客户及内部要求制定的时间日程。 修订日期：随机，根据实际修订日期填写，与其它几个日期无关。 15、如何降低严重度，频度、探测度？ 严重度：产品设计 频度：产品和过程设计 探测度：过程设计和品保手段（检测手段） 16、最新的FMEA手册是第几版本，它与APQP之间的关系是什么？ FMEA：是产品项目开发中用于产品设计和过程设计的风险识别工具。 17、严重是8与严重度分数7及6之间的区别是什么，什么情况下严重度分数为10、9？ 10： 9： 8： 18、频度5、6、7它们之间的区别是什么，请针对本公司的产品的实际情况来说明？ 对照公司等级打分 19、探测度的定级会考虑哪些因素，并说明不同的定级的标准