新步步高2017生物一轮北师大版学案：考能专项突破（六） Word版含解析.docxVIP

6．根据遗传系谱图判断遗传方式 ?热图呈现　　解读　(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传(如图1)。(2)“无中生有”是隐性遗传病(如图2)。(3)“有中生无”是显性遗传病(如图3)。(4)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传病(如图4)。(5)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病(如图5)。(6)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病(如图6)。(7)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病(如图7)。?典例剖析某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是(　)A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率为17/24D．突变是这两种遗传病的根本来源答案　D解析　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病、Ⅲ－9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型为1/2AaXBX