质监管理m制度.docVIP

1.目的 为规范质监科各项工作的管理，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，确保检验工作有效，安全开展，特制定本管理制度。2、范围 本规定适用于质监科。 3、职责 3.1、部门负责人负责对质监科各项工作进行监督和指导。 3.2、质监科检验人员严格按照本规定的相关要求执行。 4、内容 4.1劳动纪律 4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。 4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程， 4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。 4.1.4不准在工作岗位接待与工作无关的人员；不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物。 4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。 4.2卫生和环境 4.2.1质监科是质量检测、判定、控制的重要场所。随时注意保持工作区的整洁。废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。化验完毕应该把实验台，仪器和药品整理干净。 4.2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”各责任区负责人负责。 4.3仪器设备管理 4.3.1各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配制按国家标准或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。不得存放与检验和试验无关的杂物。 4.3.2化验室用品的购买、保管、领用等必须严格按照要求执行，库房管理人员必须做到帐物相符。 4.3.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求（仪器室：温度20±3℃、湿度≤80%）。使用过程严格按照操作规程执行。 4.3.4??实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。 4.3.5严格按照仪器的操作规程和检验规程进行操作。冰箱及烘箱内严禁加工存放私人食品。对于不按照规定操作仪器，造成仪器及其它共用物品损坏者，将依据相关规定进行考核。 4.4化学药品管理 4.4.1质监科负责按要求提报药品需用计划。 4.4.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。 4.4.3库房管理员负责化学药品的贮存，药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放，易燃药品应单独存放，化学危险品两人监督领用。 4.4.4化验员按规定时间领用药品，领用人要登记签名。 4.4.5检验人员根据自己分管的工作，领用药品。 4.4.6严格按照药品的配制方法配制药品。检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识，包括注明配制日期、有效期、配制人等，按规定存放，不得使用失效、过期药品。发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。4.4.7所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。 4.4.8实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。4.5安全规定 4.5.1工作时间要求穿戴工作服，接触使用强酸、强碱及有毒药品要求带乳胶手套，眼睛，或相应的防护用品。 4.5.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程，操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法，出现自己不了解的异常和故障后，要求请专业人员维修，不得擅自拆卸，以免造成人身伤害及损坏仪器。 4.5.3未经许可和不了解用电线路负载能力，不得私拉电源，或增加用电负荷，以免引起火灾。 4.5.4下班离开前，“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗，照明灯是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于或断电状态，以免损坏仪器，引起火灾。 4.5.5对产生有害气体的试验，应该在通风橱里进行操作，并且要求先开启通风装置，后进行化验操作。 4.5.6强腐蚀性的化学试剂，如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。 4.5.7药品配制应严格按操作规程，并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等，以免混用。 4.5.8 接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。 4.5.9 严禁用口吸取任何试剂或药液。 4.6检验程序4.6.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。4.6.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。4.6.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检