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STERRAD灭菌原理 STERRAD灭菌范围 STERRAD包装与装载 国家标准中定义的过氧化氢气体等离子体灭菌 过氧化氢气体等离子灭菌装置：装置的灭菌舱内过氧化氢有效挥发，扩散到整个灭菌舱体。低温环境下通过等离子发生器使气化的过氧化氢形成过氧化氢等离子态，结合过氧化氢气体及过氧化氢等离子体对舱内的器物进行低温、干燥、灭菌，并能有效解离残余过氧化氢气体的效果。且包含对灭菌过程的监测的报警装置。 什么是等离子体 等离子体为物质的第四种形态，是由气体分子发生电离反应，部分或全部的被电离成正离子与电子，这些离子，电子和中性的分子、原子混合在一起构成了等离子体，其显著特征是具有高流动性和高导电性，人工产生等离子体的方法很多，只要外界供给气体足够的能量都可以成为等离子体。 STERRAD?名字即原理 灭菌剂: 59%± 过氧化氢 灭菌温度 （1.8ml，5.4ml） 42~57℃ H2O2 等离子 低温 灭菌 系统 Plasma (等离子) SAL = 10-6 降解过氧化氢 达到医疗灭菌物品要求 STERRAD?名字即原理——关键要素 ?过氧化氢的用量和纯度 ?等离子态 ?真空度 ?温度 ?时间（周期设计） STERRAD?基本灭菌循环步骤 ? 手术器械灭菌方式的选择原则 8.1.2.2 不耐热、不耐湿手术器械 应采用低温灭菌方法 8.1.2.3 不耐热、耐湿手术器械 应首选低温灭菌方法，无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌 8.1.2.5 医疗机构应要求器械公司提供器械清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌 WS/T 367-2012 重要：遵循医疗器械厂商说明书 器械的清洗消毒灭菌应遵循按照器械厂家说明书的要求进行 Association for the Advancement of Medical Instrumentation Cleaning and disinfection /sterilization of reusable devices are separate and equally important processes that must be performed according to the medical device manufacturer’s written Instructions for use (IFU/technical Bulletin/ Official Customer Letter) STERRAD灭菌范围 在低温下对金属及非金属医疗器械进行灭菌。因为循环是在低温干燥环境下操作的，所以特别适宜于对热及水分敏感的器械，并且也可以对具有难以操作（扩散受限制）的部位的器械进行灭菌，包括在规定长度内的管腔等。 ——灭菌器使用说明（IFU） 哪些材质或物品可以在STERRAD过氧化氢等离子低温灭菌器里灭菌？ 请在器械卡清单中做出你的选择： ? YES ? NO ? TBD STERRAD?100NX 不锈钢(硬式)管腔器械的灭菌 STERRAD?NX 不锈钢(硬式)管腔器械的灭菌 物品选择及应用原则 待灭菌物品的信息： 灭菌器使用说明书： 材质？
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