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- 2016-12-17 发布于浙江
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第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 盐酸普鲁卡因在生产过程中经过的氧化、酯化、成盐等反应,均需在酸性条件下进行,可能会引入酸性杂质;在贮存过程中,可能会产生游离酸,故此,药典规定要进行酸度检查。 四、检查 盐酸普鲁卡因的酸度检查 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 供试品 0.40g 水 10ml 溶解 变为橙色 甲基红指示液 1 滴 四、检查 盐酸普鲁卡因的酸度检查 显红色 0.02mol/L氢氧化钠滴定液 0.20ml 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 试验验证,盐酸普鲁卡因水溶液在pH=3.5~4.5条件下较稳定,pH值过低或过高(5.0以上),药品易于水解。中国药典(2005)规定盐酸普鲁卡因注射液检查,pH值应为3.5~5.0。 四、检查 盐酸普鲁卡因注射液的pH值检查 返 回 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 盐酸普鲁卡因注射液制备过程中受灭菌温度、灭菌时间、溶液pH值、贮存时间、光线及金属离子等因素的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和2-二乙氨基醇。其中对氨基苯甲酸经长期贮存或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,苯胺又可被氧化为有色物质,使注射液变黄,导致药物疗效下降,甚至会增加毒性。 四、检查 盐酸普鲁卡因注射液的对氨基苯甲酸检查 返 回 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 五、含量测定 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法 非水滴定法 返 回 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法 五、含量测定 原理 反应条件 指示终点的方法 实例分析 返 回 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——原理 酸性溶液中芳伯氨基药物与NaNO2定量反应,生成重氮化合物: 五、含量测定 含潜在芳伯氨基药物,先经水解得到芳伯氨基,再测定: 返 回 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 通常情况下,温度高则重氮化反应速度快,但温度太高会使亚硝酸逸失,且会使重氮盐分解,一般温度每升高10℃,重氮化反应速度加快2.5倍,但重氮盐分解的速度也相应地加快2倍。综合考虑下,经试验,反应在10~30℃下进行较合适。 五、含量测定 温度 室温(10℃~30℃)滴定 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 重氮化反应的速度与酸的种类和浓度有关,在氢溴酸中最快,其次为盐酸,而在硫酸与硝酸中则较慢。但因氢溴酸价格较高,且胺类药物的盐酸盐较其硫酸盐的溶解度大,所以多采用盐酸。 五、含量测定 酸度 加过量盐酸加速反应 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 由上式可知,酸度增强反应向左进行,抑制偶氮氨基化合物生成。但若酸度过大,又会阻碍芳伯氨基的游离,反而影响重氮化反应速度,且太浓的盐酸还会使亚硝酸分解。综合考虑,加入盐酸的量一般为芳胺类药物与酸的摩尔比约等于1:2.5~6.0。 五、含量测定 酸度 加过量盐酸加速反应 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 开始时,反应液中含有大量的被测物,反应速度较快。为避免滴定过程中亚硝酸的挥发和分解,将滴定管尖端插入液面下约2/3处,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入,使亚硝酸在强烈搅拌下迅即四方扩散并立即与芳伯氨基反应。 五、含量测定 速度与方式 先快后慢,滴定管尖端插入液面下2/3滴定 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 由于重氮化反应为分子反应,反应速度较慢,当被测物浓度较低时,反应速度更慢。故在近终点时,应将滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端后,缓缓滴定至终点。 接近终点时,每滴入一滴或半滴亚硝酸钠滴定液后,须搅拌1min~5min后,再观察终点是否真正到达。 五、含量测定 速度与方式 先快后慢,滴定管尖端插入液面下2/3滴定 第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析 第五章 胺类药物分析 亚硝酸钠滴定法——反应条件 重氮化反应分三步进行,其中第一步生成NOCl的反应速度较慢,是整个反应的限速步骤。向供试液里加入适量溴化钾(中国药典2005版规定加入2g),可以使反应速度加快。 五、含量测定 溴化钾 加入适量溴化钾加快重氮化反应速度 HNO2 + HBr → NOBr +H2O HNO
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