有机化学第二章烷烃全解.pptVIP

第一节 烷烃的定义、通式和同分异构 碳原子的核外电子云图 一、烷基的命名 第四节 烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 薛定锷方程 波动力学的成功:无假定且直接建立数学关系式求出电子在核外的分布图. 薛定锷方程的解 = 原子轨道 (核外电云图) 碳原子的1S和2S轨道 一 碳原子的核外电子云图 碳原子的1S轨道 碳原子的2S轨道 碳原子的3个2P轨道 卢瑟福 (E.Rutherford) 薛定锷(Schrodinger E) 玻尔(Bohr N.） 原子结构的认识的四巨人: 原子的结构清楚了,它们是如何结合的？也就是说化学键是如何形成的？ 路易斯在玻尔行星原子模型的基础上于1916年假定化学键所涉及的每一对电子处于两个相邻原子之间为其共享，分子的稳定性是因为共享电子对服从“八隅(yú )律”.即路易斯结构式,现在中学化学仍在采用. 1923年提出路易斯酸碱理论. 路易斯(Lewis G.N.) (1875-1946) 美国第一代本土化学家 *价键理论的形成与发展 1 路易斯价键理论 2 鲍林的价键理论—原子轨道的重叠 鲍林 Pauling,L.C.(1901-1994)美国化学家1954 Nobel Prize in Chemistry 1962 Nobel Peace Prize. 1931年由鲍林等人在路易斯价键理论的基础上提出杂化轨道理论，阐释化学键的本质.  二 碳原子的sp3杂化及甲烷的结构 CH4 甲烷 2p 2s 2s 2p sp3 4个sp3杂化 轨道 激发 杂化 基态 C 激发态 C 碳原子在成键的过程中首先要吸收一定的能量，使2S轨道的一个电子跃迁到2P空轨道中，形成碳原子的激发态。激发态的碳原子具有四个单电子，因此碳原子为四价的。 4个sp3杂化轨道的方向及形状 即杂化后C原子电子云图 杂化后碳原子电子云图 杂化及成键过程: ● 成键时能级相近的价电子轨道相混杂，形成新的价电子轨道 ——杂化轨道 杂化轨道理论基本要点. ● 杂化后轨道伸展方向，形状和能量发生改变 ● 杂化前后轨道数目不变 甲烷分子为一正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，和碳原子相连的四个氢原子，居于四面体的四个角（如下图），四个碳氢键键长都为0.11nm，H-C-H键角都是109.5°。 三 σ键的形成及其特性 两个成键原子轨道沿对称轴方向相互重叠（“头碰头”方式重叠 ）而形成的键叫σ键。 烷烃中σ键有:碳-碳键 sp3-sp3,碳-氢键 sp3-s 成键电子云对称分布，绕键轴自由旋转，稳定。 σ键特性： 烷烃分子去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。 第三节 烷烃的命名 常见脂肪烃基的名称 二 普通命名法(习惯命名法) 1 据烷烃分子中所含碳原子的数目命名为某烷： 含10个碳以内的用天干命名,依次称作: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷； 大于10碳时，用中文数字十一、十二等来表示。 2 据烷烃分子中所含碳链的形状称为 正、异或新某烷: (1).当分子结构为直链时，将其命名为“正某烷”。 例如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 (2).当分子结构为“ 　　 ”时， 异庚烷 例如： (3).当分子结构为“ 　　 ”时，将其名为 “新某烷”。 异丁烷 将其命名为“异某烷”。 例如： * * * * * * 第二章 烷烃 第一节 烷烃的通式和同分异构 第二节 烷烃的结构 第三节 烷烃的命名 第四节 烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 一、烷烃的定义和通式 1 烷烃的定义 分子中的碳原子以单键相互连接，其余价键与氢原子结合的链烃叫做烷烃，烷烃又称为饱和烃。 2 烷烃的通式: CnH2n＋2 烷烃的分子式和构造式如下： 烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合