有机化学第章测试卷.docx

选修五第一章单元检测卷姓名：___________班级：___________一、选择题（每题4分，共60分）（题型注释）1．下列说法正确的是A．某有机物的结构简式为：，按官能团分，既可属于醇类，也可属于烯类B．的名称为2-甲基-3-丁烯C．用分液的方法分离乙酸和乙酸乙酯D．用重结晶的方法提纯苯甲酸2．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）A．7种 B．8种 C．9种 D．10种3．下列物质一定属于同系物的是A．④和⑧ B．④和⑥ C．⑤和⑧ D．①和②4．下列化合物的核磁共振氢谱图中出现信号最多的是A． B．C． D．5．下列有机物分子中不是所有原子都在同一平面的是A．溴苯 B．氯乙烯 C．甲苯 D．乙炔6．12.由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质正确的是A.分子中3个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子在同一平面上C.与氯化氢加成只生成一种产物 D.能发生加聚反应7．下列有机物的系统名称中，正确的是A．2,4,4－三甲基戊烷 B．4－甲基－2－戊烯C．3－甲基－5－异丙基庚烷 D．1,2,4－三甲基丁烷8．对于烃的命名正确的是：A．4—甲基—4,5—二乙基己烷 B．3—甲基—2,3—二乙基己烷C．4,5— 二甲基—4—乙基庚烷 D．3,4— 二甲基—4—乙基庚烷9．某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下图则该有机物的结构简式为A．CH3COOCH3B．HCOOC2H5C．CH3CH(OH)CHO D．CH3COCH2OH10．含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为右图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）A.5种 B.6种 C.7种 D.8种11．下列有机化合物命名正确的是A．：4-甲基-2-戊醇B．HCOOCH2CH3：丙酸C．：2-甲基-3-戊炔D．：2-甲基丁醛12．分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种13．分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有A．9种 B．12种 C．15种 D．16种14．下列各组物质中，互为同分异构体的是A．CH4和C2H6B．CH2=CH2和CHCHC．CH3CH2CH3和CH2=CHCH3 D．CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH315．下列有机物命名正确的是A． 1，3，4-三甲基苯B． 2-甲基-2-氯丙烷C． 2-甲基-1-丙醇D． 2-甲基-3-丁炔第II卷（共40分）请点击修改第II卷的文字说明16．（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。已知：① 2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑② R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为。（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式为。]（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团。（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有种氢原子。综上所述，A的结构简式为。17．（8分）吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子中C、H、N、O的质量分数分别为71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相对分子质量不超过300。求：（1）吗啡的相对分子质量；（2）吗啡的化学式。18．（10分）按要求回答下列问题：（1）的系统命名为；（2）3甲基2戊烯的结构简式为；（3）的分子式为 ；（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_______________________。②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为________________________形。19．（12分）要除去下表所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（Ⅰ）中选择适宜的试剂，从