复习(水环境化学)1.pptVIP

若向纯水中加入CaCO3(S) ，并将此体系暴露于含有CO2的大气中，问在25℃ pH为8.0时达到饱和平衡所应含有的[Ca2+]浓度是多少？ Ksp(CaCO3)=[Ca2+][CO32-]=10-8.32 1 假设含有未配合NTA为1.00× 10-2mol·L-1的溶液，在pH=7.00时，总Pb(Ⅱ )的浓度为1.00× 10-5mol·L-1 。请说明在该体系中Pb的主要形态及其含量？ NTA对金属离子的配合作用 2 请计算说明pH=7.00时，NTA对固体Pb(OH)2的溶解作用？ NTA与金属氢氧化物的作用 3 P124 习题 4-29 * 水环境化学 （复习） 1、绪论 2、天然水化学 ； 3、天然水的污染及其主要污染物 ； 4、天然水中的化学平衡； 本课程的主体内容 5、水环境中的界面过程； 6、水环境中的微生物化学过程 ； 7、水环境中的光化学过程； 8、水环境化学的主要研究方法 成绩结构（共3学分）： 1.实验成绩 占0.5学分 2.理论成绩 占2.5学分，组成为： 二篇小论文 30% 平时成绩 10% 期末考试 60% （开卷） 笔试(开卷)考试题型 （1） 填空 (20分) （2）名词解释 (20分) （3）分析简答 (30分) （4）计算 (30分) 第一章 绪论 环境史上二十世纪八大公害事件；环境化学的定义、分支学科？ （1）水的分子结构特点；水的基本性质及其主要生物效应；水的同位素组成（同位素分馏、千分差等） （2） 天然水的组成（八大离子、腐殖质等）； （3）天然水的分类； （4）海水的物理化学特征（ Marcet—Dittmar恒比定律、盐度、氯度）； （5）典型的风化反应类型。 （5）天然水的分类 第二章 天然水 P20 在 pH≤7的天然水中，铁离子可发生下列水解反应： Fe3+ + H2O === FeOH2++H+ K1=8.9×10-4 Fe3+ + 2H2O === Fe(OH）2++2H+ K2=4.9×10-7 Fe3+ + 3H2O === Fe（OH）3（s)+3H+ K3=1.1×10-4 2Fe3+ +2H2O === Fe2(OH)24++2H+ K=1.23×10-3 计算pH等于7时水体中铁的各形态的浓度？ K+ Na+ Ca2+ Mg2+ HCO3- Cl- SO42- 1.34 28.5 39.3 11.6 168 12.3 6.91 0.034 1.24 0.98 0.48 2.75 0.35 0.07 0.034 1.24 1.96 0.96 2.75 0.35 0.14 P41 习题 2-7 mg/L mmol/L mEq/L （1）水污染；点源、非点源污染； （2） 水体污染物类型； （3）BOD;COD；持久性有机污染物; （4）毒作用的生物化学机制 第三章 天然水的污染及其主要污染物 P70 习题3-2，3-3，3-8 第四章 天然水中的化学平衡 （1） 一级反应的微分速率方程、积分速率方程、半衰期； （2）吉布斯自由能变及标准平衡常数 （3）离子的活度；离子强度 热力学动力学 一级反应的微分速率方程 ---differential rate equation of first order reaction） 反应： 微分式 一级反应的积分速率方程 不定积分式 定积分式 --integral rate equation of first order reaction 一级反应的半衰期： 半衰期是指反应发生后，达到剩余反应物浓度占起始反应物浓度一半所需的时间。记为t1/2 一级反应的半衰期（half－life time）方程 当水中离子浓度较高时，由于离子间的静电作用，使离子的行为受到束缚，即离子活度要小于离子浓度，小于的程度可用活度系数来表达。 {i} =γi [i] {i}: i离子的活度（活度表征化学反应速率或反应能力等与化学反应有关的性质 ）； [i]：i离子的浓度（浓度表征某组分的含量）。 γi ： i离子的活度系数。 活度系数的大小与离子强度有关，离子强度的概念由G.N.Lewis和M.Randall于1921年提出。 u ：离子强度； ci: i 离子的浓度； Zi : i 离子所带电荷数 作业1: H2O2是水处理常用的氧化剂，在MnO2催化剂存在下很容易分解成O2和H2O2: 2H2O2