凯氏定氮法测定食品中蛋白质..ppt

  1. 1、本文档共34页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
标准曲线 标准曲线(standard curve)是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质,而得到的性质的数值曲线。 R0.999方可使用 2.标准曲线绘制 (1)配置一定浓度(10mg/ml)的蛋白质标准溶液; (2)分别量取4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、9ml、10ml蛋白质标准液于7支50ml比色管中; (3)向上述7支试管中分别加入1ml四氯化碳后、用碱性酒石酸铜溶液稀释至50ml,振摇、静止1h; (4)取上清液在2000r/min离心5min、560nm测定吸光度,绘制标准曲线。 最终测定溶液中不能有沉淀 3.样品测定 样品含量需在40-100mg内。 4.结果计算(mg/100g) * 燃烧法 仅滴定需要人工完成 课程名称 食品分析与检测技术 授课班级 食品1331 授课时间 2015.4.14 授课时数 2 本次内容 测定食品中蛋白质 教具 多媒体 教学目标 能力(技能)目标 知识目标 能对食进行预处理 能用开始定氮法测定食品中蛋白质 了解蛋白质测定意义 掌握凯氏定氮法测定蛋白质方法 了解试验中各种试剂作用 重点 蛋白质测定原理、步骤 难点 蛋白质测定过程 能力训练方式方法 讲解、问答、互动 教学环节时间安排 复习:5min 讲解、互动:75min 小结:5min 看书巩固知识点:5min 课外作业 预习氨基酸态氮测定 课堂考勤 45 参考资料 《食品分析与检验技术》 凯氏定氮法测定食品中蛋白质 * 一、概述 蛋白质是以氨基酸为最小构成单元的大分子的含氮化合物,它是由20种氨基酸通过酰氨键以一定方式结合,并具有一定的空间结构。 * 生理功能及在食品中的作用 1.蛋白质是生命的物质基础,一切有生命的活体都含有不同类型的蛋白质。 2.维持酸碱平衡、水平衡; 3.遗传信息的表达方式; 4.维持物质的代谢及运转; 5.人及动物需要从食品得到蛋白质及其分解产物,来构成自身的蛋白质; 6.营养指标、食品生产工艺指标。 * 常见食物中蛋白质的含量 牛肉 螺旋藻 * 常见氮系数 * * “毒奶粉事件” * (GB/T 21704-2008) 2008年7月1日实施的《乳与乳制品中非蛋白氮含量的测定》(GB/T 21704-2008)的国家标准,这种检测方法就是利用三氯乙酸与蛋白质结合形成不溶性盐,并从水溶液中沉淀出来的性质,经过过滤将乳制品溶液分为不溶性(沉淀)和可溶性(滤液)两部分,再利用凯氏定氮法测定滤液中氮含量,就可以知道非蛋白氮的含量 * 凯氏定氮法测定蛋白质(粗蛋白) 凯氏定氮法是通过测出样品中的总含氮量再乘以相应的蛋白质系数而求出蛋白质的含量。 。 1.原理 样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化(digest),使蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出。 而样品中的有机氮(organic nitrogen)转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。 然后加碱蒸馏,使氨蒸出,用硼酸吸收后再以标准盐酸或硫酸溶液滴定。 * 第一步:样品消化 样品与浓硫酸加热消化,硫酸使有机物脱水并破坏有机物,C、H氧化为二氧化碳、水逸出,蛋白质分解为氨、与硫酸结合生成硫酸铵、留在溶液中 * (1)消化 总反应式: 2NH2(CH2)2COOH+13H2SO4 (NH4)2SO4+6CO2+12SO2+16H2O 一定要用浓硫酸(98%) 消化装置 “自动回流消化仪” 定氮消化的不同状态 RCH2(NH2)COOH+H2SO4→CO2+H2O+SO2+ (NH4)2SO4 澄清 消泡 碳化 消化过程中试剂作用 硫酸钾:提高溶液沸点、加快反应进程; 硫酸铜:催化作用 * (1)蒸馏 (NH4)2SO4+2NaOH→NH3+Na2SO4+2H2O (3)吸收与滴定 吸收:加热蒸馏所放出的氨,硼酸溶液 滴定:盐酸标准溶液, 硼酸呈微弱酸性(Ka1=5.8×10-10),用酸滴定不影响指示剂的变色反应,它有吸收氨的作用 硫酸、盐酸溶液也可。 * 各步骤操作细节图解: 样品消化→蒸馏→滴定 (1)样品消化 样品+0.4g硫酸铜+6g硫酸钾+20ml浓硫酸+玻珠数粒 先小火炭化,无泡沫后,加大火力,液体变蓝绿透明,继续加热微沸30分钟 45度角 消化终点 瓶口不能对着人 盖上小漏斗 * (2)蒸馏 将消化液全部转移 到100ml容量瓶中 加10ml硼酸溶液和混合指示剂2~3d 加入NaOH溶液后颜色为深蓝色或褐色 通入蒸汽开始蒸馏 冷凝管下口浸入硼酸溶液中 取10ml消化稀释液沿小玻璃杯移入反应室,少量蒸馏水冲洗,塞紧棒状玻璃塞,向小玻璃杯内加入10ml40

文档评论(0)

peain + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档