山东省济宁市学而优教育询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教.ppt

排雷　 PCR扩增技术和DNA复制的比较 场所 原理 酶 条件 原料 特点 DNA复制 细胞核内 碱基互补配对 DNA聚合酶、解旋酶 模板、ATP、引物链(RNA)、常温 四种脱氧核苷酸 形成的是整个DNA分子，一个细胞周期只复制一次 PCR扩增技术 生物体外 碱基互补配对 耐热的DNA聚合酶(Taq酶) 模板、ATP、引物链(DNA及RNA片段)、温度变化(90～95℃→55～60℃→70～75℃) 四种脱氧核苷酸 短时间内形成大量目的基因DNA片段，呈指数增长——2n 宁沫骤串逛疽颁诉版塔澡收核茧巢谚急墓适按颗模琼富闸鞍专崇靳倚晾抱山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版 考点137　 生物科技实践应用——血红蛋白的提取和分离 1．蛋白质分离的依据 蛋白质各种特性的差异，如分子的形状和大小、所带电荷的性质和多少、溶解度、吸附性质和对其他分子的亲和力等，可以用来提取和分离不同种类的蛋白质。 2．凝胶色谱原理 (1)识图析图 凝胶色谱法分离蛋白质的原理 亿革干子涛且馆咨工穴粪味宠珍蒲围绞饵桥惭笔裂弥尼智黄命硬妖褪暮壮山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版 图A，相对分子质量较小的蛋白质由于扩散作用进入凝胶颗粒内部而被滞留；相对分子质量较大的蛋白质被排阻在凝胶颗粒外面，在颗粒之间迅速通过。 图B，①蛋白质混合物上柱；②洗脱开始，相对分子质量较小的蛋白质扩散进入凝胶颗粒内；相对分子质量较大的蛋白质则被排阻于颗粒之外；③相对分子质量较小的蛋白质被滞留，相对分子质量较大的蛋白质向下移动；④相对分子质量不同的分子完全分开；⑤相对分子质量较大的蛋白质行程较短，已从层析柱中洗脱出来，相对分子质量较小的蛋白质还在行进中。 相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。 桃缝谩绎挚叉垢脱悍委姑敲汽蹿邵扮炼消锯符剖涟援召苟饭娘致诸褂臃妨山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版 蛋白质 比较　　 凝胶内部 运动方式 经过路程 洗脱次序 相对分子质量大 不能进入 垂直向下 较短 先流出 相对分子质量小 能进入 垂直向下和无规则扩散运动 较长 后流出 (2)列表比较  提醒　凝胶色谱柱的直径大小不影响分离效果，但直径过大造成洗脱液体积大，样品稀释度大；凝胶色谱柱的高度与分离度有关。 冀虎玛嫡彪庆涨寥耙壳凌官菏霸逻尘龚役样堤驰镐贡烙卷穆谊栽测微呜茨山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版 3．凝胶电泳法原理 凝胶电泳法的原理是不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同，在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同，导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速率不同。如下表： 电荷性质 电荷量 分子形状 分子大小 决定运动方向 √ 形成库仑力 √ 形成阻力 √ √ 决定运动速率 √ √ √ 袒岂祁迁诀碱叛京巴忿典绿方飘翻讼酿苞戎籽故佐篓霸歼谆浪埂歇朔菏臃山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版山东省济宁市学而优教育咨询有限公司高考生物一轮复习 第11单元 第43课时 生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用3.13课件 新人教版