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国内医疗器械法律法规 法律法规列表 课程大纲 1、医疗器械基础知识 2、医疗器械监督管理条例 3、医疗器械注册 第一部分：医疗器械基础知识 法规文件 医疗器械分类规则 医疗器械分类目录 医疗器械分类规则 第五条 医疗器械分类判定的依据　　（一）医疗器械结构特征　　医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。　　（二）医疗器械使用形式　　根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：　　 1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。 2.有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。 医疗器械分类规则 （三）医疗器械使用状态　　根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：　　1.接触或进入人体器械　　(1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。　　(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。　　(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。　　2.非接触人体器械　　对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。 医疗器械分类规则 第六条? 实施医疗器械分类的判定原则　　（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。　　（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。　　（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。　　（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。　　（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。　　（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。　　（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。　　（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调整其分类。 医疗器械分类规则 第八条? 本规则下列用语的含义是：　　（一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作用。　　（二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。　　（三）使用期限：　　1．暂时：器械预期的连续使用时间在24小时以内；　　2．短期：器械预期的连续使用时间在24小时以上30日以内；　　3．长期：器械预期的连续使用时间超过30日；　　4．连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作用的时间。 医疗器械分类规则 （四）使用部位和器械：　　1．非接触器械：不直接或间接接触患者的器械；　　2．表面接触器械：包括与以下部位接触的器械：　　（1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械；　　（2）粘膜：与粘膜接触的器械；　　（3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。　　3．外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列部位的器械：　　（1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；　　（2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料；　　（3）血液循环：接触血液循环系统的器械。 医疗器械分类规则 （五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上，这些器械被认为是植入器械。 （六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。 （七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通过一定的处理可以重新使用的器械。 （八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。 （九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。 医疗器械分类规则 以某公司生产许可证为例： 生产范围：III类：III-6821-2 有创式电生理仪器及创新电生理仪器；II类：II-6821-9无创监护仪器 II-6821-3无创医用传感器*** 注：6821 医用电子仪器设备 医疗器械分类规则 6801基础外科手术器械 6802显微外科手术器械 …… 6870