【高优指导】2017版高三生物一轮复习考点规范练20第8单元可遗传的变异和育种2人类遗传病苏教版.doc

考点规范练20　人类遗传病 1.(2015江苏南通三调)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　) A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因 B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性 C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2 答案:B 解析:依题意,抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,因此一对表现正常的夫妇,染色体上不携带该致病基因,A项错误;只要有1条X染色体上携带致病基因,就会患病,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B项正确;女性患者,若为纯合子,其后代均患病,若为杂合子,女儿和儿子都有可能正常,C项错误;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,若男性患者的配偶正常,则其儿子均正常,D项错误。 2.下图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(　　) A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲?导学 答案:C 解析:该遗传病可能为常染色体显性遗传,也可能是常染色体隐性遗传,还可能是伴X染色体显性遗传。在该遗传图解中,女儿患病,父亲正常,该病不可能是伴X染色体上的隐性遗传病,C项正确。 3.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,是一种核内单基因控制的显性遗传病,其遗传特点之一是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇,均为马凡氏综合征患者,他们的第一个孩子正常,如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均正常的概率是(　　) A.5/32　　　　 B.1/16　　　　 C.15/16　　　　D.15/32 答案:B 解析:从遗传特点分析可知该病为常染色体显性遗传病,由于他们第一个孩子正常,所以双亲均为杂合子,异卵双胞胎均正常的概率为1/4×1/4=1/16。 4.(2015湖南衡阳六校联考)下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述正确的是(　　) A.甲和乙的遗传方式完全一样 B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8 C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D.丙中的父亲不可能携带致病基因 答案:C 解析:由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4,B项错误。乙中若父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。 5.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则-4的有关基因组成应是图乙中的(　　) 甲 乙 ?导学 答案:A 解析:根据-3和-4患病,而-3正常,可知该遗传病为显性遗传病,则-3基因型为XaXa,-3的基因型为XAXa,-4的基因型为XaYA,因此-4的基因组成符合A项,含有两条大小不等的同源染色体,长的为X染色体,短的为Y染色体。 6.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　) A.1/48 B.1/88 C.7/1 200 D.3/800 答案:A 解析:假设常染色体隐性遗传病的相关基因用A和a表示,色盲的相关基因用B和b表示,则妻子的基因型可以表示为AaXBXb,丈夫正常,其基因型为AAXBY或AaXBY。因为某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,说明a的基因频率是2/10,而A的基因频率为8/10,则丈夫的基因型为Aa概率为(2×2/10×8/10)/(1-4%)=1/3,因此他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/3×1/4×1/4=1/48。 7.下图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是(　　) A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失 B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中 C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因 D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变?导学 答案:B 解析:图中显示,正常人肝细胞膜上有脂质受体,而患者的肝细胞膜上没有脂质受体,说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失,A项正确;图中信息并没