康芝药业迷雾.docVIP

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  • 2016-12-19 发布于重庆
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康芝药业迷雾:遭疑瞒报儿童退烧药不良反应 2011年02月20日09:0721世纪经济报道雷李平我要评论(132) 字号:T|T   康芝药业迷雾:尼美舒利安全性再调查   对于国内近20篇医学专业论文证实尼美舒利存在严重肝损害等不良反应的事实,康芝药业(300086.SZ)方面日前回应媒体称,“报道纯属无中生有”。   实际上,本报2月14日18版《康芝药业主业或遭遇危机》尼美舒利致20例肝损害一文中所引用的论文题目及内容,绝大部分在康芝药业的招股说明书中能找到(详见康芝药业招股说明书第80-87页《关于公司主导产品瑞芝清(尼美舒利颗粒)安全性的核查》一栏的资料来源列表),且康芝药业招股说明书中引用的资料有部分记者并未收集。   记者经过更严谨的调查还发现,康芝药业在尼美舒利安全性问题上采取双重标准,刻意将欧美国家针对成人关节炎等用药安全的评价混淆为儿童发热用药的安全,并且在招股说明书和对外宣传中不断重复强调尼美舒利较同类药更“安全可靠”。   另一方面,针对康芝药业反复提及的“国家药品不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》,近十年无尼美舒利不良反应通报”的解释,其可靠性有待商榷。   本报记者从多个省市的药品不良反应监测中心网站上查出,江苏、安徽等省内均有多例尼美舒利不良反应的病例披露;另有媒体披露山西、河北两省的药品不良反应监测中心公开证实省内分别有86和59例尼

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