MRA原理简介讲述.pptVIP

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  • 2016-12-14 发布于湖北
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MRA 亮血,黑血 TOF(time of flight) PC ( phase contrast ) 血流状态 层流:一般血管的流动方式,中间快、周围慢 湍流:流速高时出现,理论上各部分流动基本一致,可形成众多的微小漩涡 涡流:各部流动难以寻找规则、有随机性 血流特征:动脉血流收缩期流动快、舒张期流动漫。静脉血流心搏影响小,呼吸影响相对较大 层流、湍流 SE序列流空现象 SE序列时序图 SE序列流空机制 90度脉冲,层面内质子受激发 1/2TE后,180度脉冲时,层面内质子部分或全部流出层面,不能接受180度脉冲 从而不能产生回波信号,或产生部分回波信号 流速越快、流空越重;TE越长、流空越重;所以T2WI流空明显 层流:中间流空重,外周轻 舒张期伪门控 由于流空与流速相关,那么收缩期流空明显、舒张期流空不明显,信号相对强 如果使用ECG门控,则能显示舒张期血流由于流空不明显,信号较高 不使用ECG门控,当心率为60次/分,TR设置成1000ms时,则TR周期正好与心率一致 在所扫描图像中,有几层落入舒张期,则信号高;有几层落入收缩期,则信号低 在长TR序列,如PDWI、T2WI序列较明显 偶回波重聚 流动的质子产生相位漂移,方向相反的一对梯度不能完全重聚相位,而静态质子则完全重聚相位。流速越大,散相越大 但第二回波时,由于另一对梯度的使用,无论流速多大,散相质子正好完全重聚,和静态质子一样,没有散相的信号丢失。所以血流第二回波比第一回波信号强。其它偶数回波时也一样,如4、6、8回波 湍流、涡流血流质子相位难以重聚 偶回波重聚的只是流动的散相信号丢失,对流空效应没有作用 偶回波重聚示意图 SE双回波、多回波序列 梯度回波(GRE)流入增强 使用GRE序列 TRT1 相应层面周围组织由于多次激励后逐渐饱和,纵向M降低,信号受抑制 血液,由于从外部流入,未受激励,无饱和,纵向M完全,产生信号,从而产生对比 血流信号取决于流速、层厚、激励角、TR等 流动所致相位漂移同样造成信号衰减,因为TE相对很短,所以信号衰减不明显;当然也可以增加流动补偿消除相位漂移 梯度回波TOF流入增强机制 扰相梯度回波时序图 TOF流入增强,TR与信号 流入增强效应在SE序列也存在 主要在短TR、短TE的T1WI上较明显 常显示在一些入口层面 在SE序列,由于同时存在流空现象,所以血流信号强度是两者的综合表现 流动补偿 利用偶回波重聚理论 通过增加额外的梯度脉冲,将偶回波重聚提前到第一回波 回波产生时,静态和流动的质子都达到相位重聚,消除散相所致的信号丢失 在SE序列和GRE序列中均可应用 用于消除搏动伪影、以及流动所致的信号丢失(如tureFISP与FISP的差别,B-FFE与FFE的差别) SE双回波、多回波序列 流动补偿机制 TOF-MRA 使用梯度回波序列 利用梯度回波TOF流入增强效应 在层面选择、读出编码方面施加流动补偿梯度,以消除流动所致失相位 显示高信号的血流、相对低信号的背景组织 通过MIP显示MRA全貌 动脉或静脉显示,增加空间预饱和 TOF-MRA特点 相对节省时间,与PC相比 显示与扫描层面相垂直的血管效果良好 与平面平行的血管,因为饱和效应则信号明显衰减,甚至不显示 背景抑制欠佳,短T1组织,如脂肪 血肿,因短T1效应,纵向M恢复快,难以抑制,影响血管显示 2D-TOF:逐层显示血管,节省时间;因为每个层面均为入口层面,不易饱和,可扫描较厚的范围,尤其适用于显示慢血流,如静脉 3D-TOF:费时,空间分辨率高,显示小血管好;易致远端血管饱和,可扫描范围有限,但多块3D可增加扫描范围,但更费时 增加MT:增加静态背景抑制 3D-TOF:TONE(tilted optimized nonsaturating excitation ),就是从近端向远端逐渐增加激励角 ;较好显示远端血管,减轻其远端信号衰减 TONE应用后信号变化 PC-MRA 也使用GRE序列 利用两幅图像减影得到 一幅使用流动补偿,另一幅则在一个方向上额外的梯度以诱导流动血液的相位漂移 减影后得到一幅只有血流显示的MRA图像 因为血流一般不是一个方向上,所以要准确显示血流方向和流速,需要分别获取三个方向上的相位图 PC-MRA特点 背景抑制好 因为有三个方向的相位图,与平面平行的血管,不因为饱和效应而信号衰减 血肿不显示,不会干扰血管显示 耗时,与同等参数TOF相比,4倍时间;因为PC序列用的TR常较TOF明显缩短,所以一般不需要4倍时间 需要事先确定流速编码值,因为事先确定的流速值信号最强,增加流速反而信号降低,直至消失,称为流速卷褶,原理跟相位编码卷褶一样 黑血技术 流空效应,所用序列TE长 空间预饱和脉冲 应用较少 MRA特点 方便易行,可多次重复 PC-M

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