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- 2016-12-19 发布于浙江
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第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 要点归纳 一 、伴性遗传的概念 性染色体上的基因,所控制的遗传性 状总是与性别相关联的现象。 1.伴X隐性遗传 2.伴X显性遗传 3.伴Y遗传 二、伴性遗传的类型 三、遗传系谱图的分析 Ⅰ.伴X隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传 (2)典型系谱图 (4)遗传特点: ①男性发病率高于女性 ②通常隔代遗传(交叉遗传) ③女性患者的父亲和儿子都是患者 (3)基因型写法:男:正常 XBY 患者 XbY 女:正常 XBXB 携带者 XBXb 患者 XbXb Ⅱ.伴X显性遗传病 (1)实例:抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有连续遗传现象; ②患者中女多男少; ③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”; ④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。 Ⅲ.伴Y遗传 (1)实例:人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。 1.(2009·广东)如
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