药理学题型纳.docVIP

名词解释 药物 是用于预防。治疗及诊断疾病或计划生育，但对用药者无害的各种物质。 副作用 又称副反应，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能给病人带来不适或痛苦 后遗效应 指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。 二重感染 长期应用广谱抗生药时，肠道中敏感细菌被消灭，不敏感的细菌如葡萄球菌或真菌则大量繁殖，从而引起继发性感染，称二重感染。 停药反应 又称撤药反应，指长期应用某些药物，突然停药出现的症状，若原有疾病复发或加重，则称为反跳现象。 耐受性 连续反复用药后机体对药物的敏感性下降，如维持原有效剂量需加量，包括快速耐受性和慢速耐受性。 耐药性 长期用药后病原体或肿瘤细胞对药物产生的耐受性。 ED50 曲线中央部接近直线，斜率越大，其相应的剂量为半数效应量，如以疗效为指标，则称半数有效量。 LD50 如以死亡为指标，则称半数致死量。 半衰期 通常用血药浓度下降一半所需的时间表示，是反应药物消除速度的一种参数。 抗生素后效应 是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应，它可被看做为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。 不良反应 是指按正常用法，用量，应用药物预防，诊断，或治疗疾病过程中，发生的与治疗目的无关的有害反应。 首过消除 口服药物经胃肠道吸收先经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称首关消除，或首关效应，第一关卡效应。 毒性作用 指毒物对机体所致原发性毒性作用而继发引起的有害的生理，生化和病理变化，如细微的分子生物病损，亚细胞结构变化，组织和器官的损害，乃至生物体的死亡。 抗菌谱 抗菌药的抗菌范围称为抗菌谱，是临床选药的基础。 治疗指数 通常半数致死量/半数有效量ED50,称为治疗指数。 生物利用度 亦称生物可用度，指药物吸收入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差，它是检验药品质量的重要指标之一。 极量 比治疗量大，比最小中毒剂量小的剂量称为极量。 肝肠循环 药物经过胆汁排泄入十二指肠形成再吸收，作用时间延长。 离子障 非解离型脂溶性高，极易通过生物膜。而解离型脂溶性低，极性大，被挡在膜的另一侧形成离子障。 肾上腺素升压作用的翻转 肾上腺素与酚妥拉明等a受体阻断药合用时，肾上腺素a受体被阻断，B受体激动占优势，导致外周血循环舒张，血压不仅不升反而下降，这种现象称为肾上腺素升压作用的反转。 填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应 ，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动 α1 受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动 β2 受体使骨骼肌血管舒张。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现 镇静__、_催眠_、 抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ，致心动过缓时首选 阿托品 。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 和 中效能利尿药 两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有 螺内酯 和 氨苯喋啶 等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、2.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和 镇静催眠 作用以及较强的抗 惊厥 作用和抗 癫痫 作用。另外它还有 中枢性 肌松作用。 19、普萘洛尔为 β 受体阻断药，可治疗 心律失常、 心绞痛和 高血压 等。 20、一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。 21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。 简答题