细节决定成败b 医药经销或代理商产品代理过程中需注意的问题.docVIP

细节决定成败b 医药经销或代理商产品代理过程中需注意的问题.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(细节决定成败)--医药经销或代理商产品代理过程中需注意的问题 有很多医药经销或代理商(以下简称经销商)在产品的代理谈判时,不经意中疏忽了一些关键性的细节,从而导致与供货商合作的不愉快:要么在运作市场时,暗礁迭出障碍重重;要么是虽然勉强完成合约,却被供货商牵着鼻子走,“为他人作嫁衣裳”,是一宗赔了夫人又折兵的亏本生意;更有甚者,被供货商告上公堂,最终反目成仇,美好的双赢战略合作关系从此破裂…… 要想破除这些壁垒,杜绝谈判时留下“后遗症”,确保与供货商的“联姻”幸福美满,经销商在医药产品代理谈判时,必须步步为营环环相扣,把握好谈判的每一个流程的每一个细节。 流程一:听问之间,全面了解供货商及产品 细节一 了解供货商与药品的关系 供货商是药品的直接生产者还是药品的代理者(总代理商为了扩大产品销量通常也会寻找区域经销商),也就是供货商倒底是厂家还是总代理商(二级代理商或其它)。如果是厂家,则其后期的配合会更积极,支持会更到位,信息反馈也更直接;如是总代理商,就意味着多了一个中间环节,日后可能会出现“踢皮球”或“三角恋”现象。总的来说,与厂家合作比与代理商合作更具优势。了解这一点,对后一步的谈判将有很大的帮助。 细节二 了解供货商的基本情况 首先,是供货商的地理位置、固定电话、法人代表、开户行及账号、经营期限等。其次是供货商的规模实力,如生产工艺水平、质检设备、资信等级、在当地的营销网络分布情况等。第三是供货商的经营范围,产品是否在核定的经营范围之内,是否合法经营。第四是供货商的性质,是国有、外资,还是民营,这也在很大程度上影响着产品的整体市场运作策略的实施。 细节三 了解产品的基本情况 一是药品的类别:是Rx类药物,还是OTC类药物;是新药还是普药;是针剂还是片剂;是国产还是进口等等。二是药品的竞争对手情况:同类品种的多少及其销售情况;与同类品种相比较,其卖点特色何在,是否具有竞争力和市场前景。三是产品的价位:包括出厂价、供货价、含税批发价、零售价以及不同销售层次的不同价位扣率;价位决定着利润空间的大小,利润空间又直接影响着市场运作投入的力度。 了解这些基本情况,有利于对产品进行准确的定位,并制定合适的渠道推进计划:是主攻OTC终端,还是开发医院渠道;是批发给下一级分销商,还是在同级批发商之间调拨。 细节四 了解供货商市场操作及合作的思路 首先,了解供需双方的分工。如广告投放、售点铺货、终端陈列、渠道疏通、售后服务这些事项,哪些由供方做,哪些由经销商做;结合分工,供货商又能从人、财、物上分别提供哪些支持。这样,就不会给对方留下“不履行相应义务”的把柄。 其次,了解其具体的营销计划,主要是市场拓展计划,如目标市场有哪些(因为目标市场在很大程度上决定着经销商的销售区域);准备在多长时间内达到一个多大的市场占有率;媒体选择、费用支出、时间安排等广告投放计划如何。此外,还有促销计划,如促销手段、方式、力度等。 流程二:查看之际,收验相关证照和样品 细节五 收验证照 关于供货商的证照资料,主要有《药品生产企业合格证》(或《药品经营企业合格证》)、《GMP认证证书》(或《GSP认证证书》)和企业法人营业执照。这三项通常被业内人士称为“两证一照”,它是一个医药企业存在的最基本条件。从中,可以获取一些关于厂家“生产(经营)范围、资金实力、经营期限”等方面的基本信息。 其次是关于产品的证照资料,如《药品生产批文》,《药品质量标准》,《药品检验报告书》或《进口药品检验报告书》,或《外埠药品价格备案(确认)通知单》,《进口药品注册证》(非进口药品不存在此证),《国家新药证书》(非新药不存在此证)等。 第三是关于具体接洽人员的证照资料,如单位介绍信、个人身份证、药品购销员资格证等。 最后,还应要求供货商出具《区域经销授权(委托)书》。 细节六 查收样品 第一看药品包装是否符合《药品管理法》和《药品包装、标签和说明书管理规定》,文字是否清楚易辨,药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治或适应症、用法用量、禁忌症和注意事项是否齐全,是否有不当标示。第二看包装是否适宜入库储存、运输,能否有效防潮、防震、防裂。 细节七 市场调查 包装规范符合要求者,留下样品,让目标市场内的业务人员带上样品进行市场摸底调查。调查项目有: (1)供货商是否在同一区域市场有多家经销商;如果有,给其它经销商的政策又是怎样的,相比之下是

文档评论(0)

simaqiao + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档