必修二生物第二章第三节伴性遗传51张.pptVIP

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♂ ♀ ZW ZZ Z W Z ♂ ♀ ZW ZZ (鸟类、蛾蝶类) * (1)为农业生产服务(区分雏鸡雌雄) 五、伴性遗传在实践中的应用 芦花 非芦花 ZBZb ZBW ZbZb ZB W Zb ZbW 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 X * (2)指导人类优生优育 实例:(1)小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者(X隐性)。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是女孩? 实例:(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话,则他们是生男孩好还是生女孩好? * 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结: * 已知果蝇的正常身(H)和毛身(h)是一对相对性状,且雌雄果蝇均有正常身和毛身类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,选择的亲本表现型应为_____? 毛身雌果蝇×正常身雄果蝇 ①若子代雄果蝇全部毛身,雌果蝇全部正常身,则这对基因位于X染色体上 ②若子代雌、雄果蝇全部为正常身,则这对基因位于常染色体上 ③若子代雌、雄果蝇中既有正常身又有毛身,则这对基因位于常染色体上 * 某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚,请问:他们能生孩子吗?如果能,孩子患病的概率有多少?如果生一个男孩,患病的概率是多少?女孩呢? * 方法技巧 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良 常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、 先天性聋哑 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 伴Y遗传:外耳道多毛症 常染色体显性遗传病:多指病、并指病、 软骨发育不全症 * ①患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分 ②先定显隐:无中生有为隐性,有中生无为显性 ③再定致病基因的位置: 隐性看女病(女患其父或子正常) 出现——确定常染色体隐性; 没出现——最可能X染色体隐性 显性看男病(男患其母或女正常) 出现——确定常染色体显性; 没出现——最可能X染色体显性 * 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀: 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。 * 隔代遗传可能为隐性,世代遗传可能为显性 最可能(伴X显性遗传) * 最可能(伴X、隐) 最可能(伴X、显) 患者无性别差异(男:女≈1:1)可能在常染色体上 患者有明显的性别差异:男多女可能为X隐性; 女多男可能为X显性 * 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固提升 * 常隐 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 * 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是_ _ __。 * 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 A D * 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (2)Ⅱ-

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