- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
非洛地平缓释片治疗86例社区高血压疗效与依从性研究
【摘要】:目的:探索研究非洛地平缓释片治疗高血压疗效与依从性。方法:选取我院所在社区资料完整的高血压患者总共160例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患者给予服用非洛地平缓释片进行治疗,对照组患者给予服用尼群地平片进行治疗。观察记录两组患者的血压情况和不良反应的产生情况,分析患者治疗的依从性。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.5%高于对照组患者的82.5%,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应率为3.7%远低于对照组的16.2%,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗的依从性远高于对照组患者,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。结论:在社区高血压患者的治疗中,非洛地平缓释片有较好的治疗效果,产生较少的不良反应,同时患者在治疗中有比较强的依从性,非洛地平缓释片治疗高血压值得临床推广。
【关键词】:非洛地平,高血压,疗效与依从性
随着现代人们生活水平的不断发展,高血压已经成为一种多发常见的疾病。高血压对患者的生命健康有着很大的威胁,高血压会引发很多并发症,目前高血压的治疗方式主要是使用药物来进行治疗,从而能够降低和稳定患者的血压水平。在治疗高血压的药物选择方面要考虑到药物的治疗效果和依从性,依从性高取得的治疗就越好。本文主要选取本社区的高血压患者研究非洛地平缓释片治疗高血压疗效与依从性,具体报道如下。
1 资料和方法
1.1基本资料
选取2013年1月至2013年12月间我院所在社区资料完整的高血压患者总共160例,将选取的例患者随机平均分成观察组和对照组两组。观察组,总共80例,其中男39例,女41例,年龄在44至71岁之间,平均年龄57.5岁;对照组,总共80例,其中男41例,女39例,年龄在43至73岁之间,平均年龄58岁。两组患者在年龄、性别、身体的状况等方面经统计学处理均无显著性差异( Pgt;0.05) , 两组患者具有可比性。
1.2方法
观察组患者给予服用非洛地平缓释片进行治疗,每天1次,每次2片(10mg/片),连续服用20周;对照组患者给予服用尼群地平片进行治疗,每天1次,每次1片(5mg/片),连续服用20周。监测并记录患者在治疗期间的第7周、第14周和第20周的血压情况。
1.3 观察指标
观察记录两组患者的血压情况和不良反应的产生情况,分析患者治疗的依从性。
1.4 诊断标准
使用非洛地平缓释片的观察组和使用尼群地平片的对照组在治疗效果方面,显效:患者血压的日平均值lt;140/90mmHg,患者的高血压症状明显减轻。有效:患者血压的日平均值gt;140/90mmHg,但是患者的高血压症状有所减轻。无效:患者血压的日平均值没有变化甚至有所上升,患者的高血压症状没有减轻。
1.5统计学处理
本次临床探索研究所得到的有效数据,均采用SPSS13.0统计学数据处理软件进行处理,采用t 检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异具有显著性,具有统计学意义。
2 结果
2.1 观察组与对照组患者的治疗效果比较
观察组与对照组患者的治疗效果比较情况如表1,观察组患者的治疗总有效率为97.5%,对照组患者的治疗总有效率为82.5%。观察组患者的治疗总有效率远高于对照组患者,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。
表1观察组与对照组的治疗效果比较
治疗效果
观察组(n=80)
对照组(n=80)
显效
44
28
有效
34
38
无效
2
14
总有效率
97.5%*
82.5%
注:与对照组比较*plt;0.05
2.2 观察组与对照组患者不良反应发生情况比较
观察组患者有3例发生了不良反应,不良反应率为3.7%。对照组患者有13例发生了不良反应,不良反应率为16.2%。观察组患者的不良反应率远低于对照组,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。
2.3 观察组与对照组患者依从性比较
观察组与对照组患者依从性比较如表2,观察组患者治疗的依从性远高于对照组患者,差异显著(Plt;0.05),具有统计学意义。
表2观察组与对照组患者依从性比较
分组
第7周
第4周
第20周
观察组(n=80)
70(87.5) *
75(93.5) *
74(92.5) *
对照组(n=80)
55(68.7)
59(73.7)
57 (71.2)
注:与对照组比较*plt;0.05
文档评论(0)