外源化学物致突变作用.pptVIP

二、引起突变的细胞分裂过程改变 * 1、细胞分裂过程 2、参与细胞分裂的主要成分 * 纺锤体（微管蛋白、中心粒） 着丝粒 3、损伤后果 * 非整倍体 多倍体 致突变物 纺锤体 微管蛋白 中心粒 着丝粒 三、其他的改变 * * 基因突变 染色体畸变 DNA复制 DNA修复 基因组完整性 × × 四、突变的后果 * 第四节 机体对致突变作用的影响 * DNA损伤 致突变物 遗 传 3、错配修复 5、交联修复 单链断裂 双链断裂 4、链断裂修复 适应性反应 1、直接修复 光复活 核苷酸切除修复 2、切除修复 碱基切除修复 修复酶 损伤修复 代谢酶 终毒物 第五节 观察致突变作用的基本方法 * 基因突变 染色体畸变 染色体数目改变 致突变试验 如何选择 * 遗传学终点类型 1）基因突变 2）染色体畸变 3）染色体组畸变（染色体数目改变） 4）DNA原始损伤 遗传学终点：即致突变试验的观察终点，反映本质事件。 (一)致突变试验分类 相应致突变试验 (二)致突变试验选择原则 * 1）包括每一类型的遗传性终点 2）包括多种进化程度不同的物种 3）体内试验与体外试验结合 (三)常用致突变试验 * 1、Ames试验 突变株(his-) 野生型(his+) 正向突变 回复突变 受试物 2、微核试验 * * 染色体、染色单体的无着丝点断片，或纺锤丝受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，形成大小相当于细胞直径1/20~1/5的次核。 * 3、染色体畸变分析 * 观察染色体形态结构和数目改变 4、姐妹染色单体交换试验 * SCE指染色体同源座位上DNA复制产物的相互交换，其频率与DNA断裂和修复有关。 5、单细胞凝胶电泳试验 * * 细胞核 细胞 - - + + * * 6、原位杂交——基因突变 * * Her-2基因在乳腺癌组织中的表达 * 荧光原位杂交显示的端粒 7、转基因小鼠致突变检测系统 * 1）体外试验： 2）转基因小鼠：基因组中整合了以实验方法导入的稳定的外源DNA，并能遗传给后代的一类动物。 优点：根据需要导入致突变的靶基因 敏感性高 完整生物体系，结果可靠 * 动物卵受精后，在两生殖核发生融合之前 * Pronucleus Male usually larger 100 microns * 胚胎干细胞显微注射 * ROSA26位点转基因--定点转基因 Gene cDNA EGFP tDTomato LoxP LoxP Exon1 Promoter STOP pA Exon2 LoxP LoxP Exon1 Promoter STOP pA Exon2 Gene cDNA EGFP tDTomato LoxP Cre Exon1 Promoter pA Exon2 Gene cDNA EGFP * 去除PPT模板上的--无忧PPT整理发布的文字 首先打开PPT模板，选择视图，然后选择幻灯片母版 然后再在幻灯片母版视图中点击“无忧PPT整理发布”的文字文本框，删除，保存即可 更多PPT模板资源，请访问无忧PPT网站-- 使用时删除本备注即可 展示您的作品,PPT模板作品投稿绿色通道 :chinappt2011@ 将此幻灯片插入到演示文稿中 将此模板作为演示文稿（.ppt 文件）保存到计算机上。 打开将包含该图像幻灯片的演示文稿。 在“幻灯片”选项卡上，将插入点置于将位于该图像幻灯片之前的幻灯片之后。（确保不要选择幻灯片。插入点应位于幻灯片之间。） 在“插入”菜单上，单击“幻灯片（从文件）”。 在“幻灯片搜索器”对话框中，单击“搜索演示文稿”选项卡。 单击“浏览”，找到并选择包含该图像幻灯片的演示文稿，然后单击“打开”。 在“幻灯片（从文件）”对话框中，选择该图像幻灯片。 选中“保留源格式”复选框。如果不选中此复选框，复制的幻灯片将继承在演示文稿中位于它之前的幻灯片的设计。 单击“插入”。 单击“关闭”。 PPT模板来源于互联网,版权归原作者所有,如有问题请与站长联系 * * 1 1 外源化学物致突变作用 第七章 * 江高峰 毒性作用 1、一般毒性作用 急性、短期、亚慢性、慢性 2、特殊毒性作用 1）致癌 2）致畸 3）致突变 4）生殖发育 …… * 第一节 概述 1 第二节 外源化学物致突变的类型 2 第三节 外源化学物致突变的机制及后果 3 第四节 机体对致突变作用的影响 4 Contents