大学物理第七章温度和气体动理论解说.ppt

7-2 理想气体的压强公式 一、理想气体的微观模型 同种类气体分子性质相同；气体分子视为质点。 除碰撞外，分子之间的作用力可忽略不计；重力也忽略不计。 分子间及分子与容器壁间的碰撞是完全弹性碰撞。 统计性假设：“对大量气体分子来说，分子沿各个方向运动的机会是均等的，任何一个方向的运动并不比其他方向更占优势。因此，统计平均来看，任一时刻沿各个方向运动的分子数目应相等，分子速度在各个方向的分量的各种平均值也相等。” 意义： 1.温度公式从分子运动论的角度给温度以定义，说明气体的温度只与分子的平均平动动能有关，是气体分子平均平动动能的量度。 2.温度是大量分子热运动的集体表现，具有统计意义，对单个分子讲温度无意义。 7-5 气体分子速率的统计分布规律 f(v)满足归一化条件: 注意： ① “分子的” → 微观量 → k ② “气体的” → 宏观量 → R 一、 速率分布函数 一定量理想气体处于平衡态，设有N个分子，速率分布在 v～v+dv 区间内的分子数为dN，则 为 在此区 间内的分子数比率。实验证明: ① 与 v 的一定函数 f(v) 成正比； ② 与 v 附近取的区间 dv 大小成正比。 则 , 称为速率分布函数。 已知 f(v) ,则可求任意速率区间内的分子数： 1860年，麦克斯韦导出 f(v) 的表达式 麦克斯韦气体分子速率分布定律 T----温度 m----气体分子质量 k----玻尔兹曼常数 由此，得分布在v～v+dv内的分子数比率： 二、麦克斯韦气体分子速率分布定律 1. 麦克斯韦速率分布 2. 麦克斯韦速率分布函数的几何意义 v v+dv v N 出现在v~v+dv区间内的分子数比率 dN 面积= v1 v2 出现在 v1 ~ v2 区间内的分子数比率 大部分分子的速率分布在中等区域 气体分子的 速率分布曲线下面积 * * 热 学 1.宏观法： 最基本的实验规律+能量观点 ------称为热力学 优点：可靠、普遍。 缺点：未揭示热现象的微观本质。 2.微观法： 物质的微观结构 + 力学规律+统计方法 ------称为统计物理学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 优点：揭示了热现象的微观本质。 缺点：可靠性、普遍性差。 热运动的研究方法 第7章 温度和气体动理论 §1 微观理论的基本概念 §2 理想气体的压强 §3 温度的微观意义 §4 麦克斯韦速率分布律 §5 能量均分定理 一、物质的微观结构 1. 宏观物质是不连续的，是由大量微观粒子---分子（或原子）组成的多粒子体系。 标准状态下一摩尔任何气体的分子数都相同： 2. 分子都在不停地作无规则运动，其剧烈程度和温度有关。 3. 分子间存在相互作用力。 7.1 气体动理论基本概念 分子间既有引力作用 又有斥力作用 平衡位置 斥力起主要作用 引力起主要作用 R—分子有效作用半径 v12 r d v12=0 r 分子有效直径 二、气体动理论的统计规律性 统计规律性: 大量偶然性从整体上所体现出来的规律性。 统计规律有以下特点: （1）只对大量偶然的事件才有意义; （2）它是不同于个体规律的整体规律。 统计规律一般包括两方面内容： （1）研究一些量的统计平均值; （2）研究一些量的分布规律。 （某个量对大量偶然事件的分布规律） 统计分布图 以伽尔顿板实验为例 槽内单位宽度的小球数 狭槽位置 有阴影的矩形面积为 为落入位置在 x~x+?x 的狭槽内小球的个数。 请看动画。 “涨落”现象 ------测量值与统计值之间总有偏离 处在平衡态的系统的宏观量，如压强P，不随时间改变， 但不能保证任何时刻大量分子撞击器壁的情况完全一样， 分子数越多，涨落就越小。 三、 热力学系统 平衡态 理想气体状态方程 热力学研究的对象，它包含极大量的分子、原子。 外界：热力学系统以外的物体，又称系统的环境。 1. 热力学系统 开放系统 孤立系统 封闭系统 热力学系统 根据系统与外界能量与物质传递的不同 例：若汽缸内气体为系统，其它为外界。 箱子假想分成两相同体积的部分，达到平衡时，两侧粒子有的穿越界线，但两侧粒子数相同。 粒子数是宏观量 平衡态: 在无外界影响的条件下， 系统所有可观察的宏观性质不随时间改变的状态。 指出 平衡态是一种热动平衡： 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞， 每个分子