麻醉药品、精神药品管理制度范例.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * 麻醉药品、精神药品管理制度 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 一、麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度 1.根据医疗需要，按照有关规定在指定渠道购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。 2.麻醉药品、第一类精神药品入库验收地点为药学部药品库房，必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 一、麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度 3.入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报麻醉药品、精神药品管理小组核实,上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 4.批准后向供货单位查询、处理。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 二、麻醉药品、第一类精神药品储存、保管、发放制度 1.麻醉药品、第一类精神药品的储存、保管指定专人负责，负责人应熟悉相关的法律、法规、规定，人员保持相对稳定。 2.麻醉药品、第一类精神药品采用专用保险柜储存。麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册和专册登记）和“三级管理”（药库入库验收及出入库管理、药房请领及发放管理和病区基数管理）。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 二、麻醉药品、第一类精神药品储存、保管、发放制度 3.对进出专库（专柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。专用帐册的保存期限自药品效期满之日起不少于5年。 4.对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 1.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 2.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品、第 一类精神药品处方，但不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具该类药品处方。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 3.调配麻醉药品、第一类精神药品处方审核时除常规项目外，还应对以下内容进行重点审核、登记： ①使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。 ②患者身份证明编号，非本人取药时还必须填写代办人姓名、身份证明编号。 ③为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量需由护士领取，并归还空安瓿；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 ④为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 ⑤为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1日常用量。 ⑥盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 4.麻醉药品和第一类精神药品使用过程中残余的药品，应双人核对签字后丢弃（注射剂直接倾入下水池、口服剂型水溶解后倾入下水池）。 5.对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 6.发放药品的同时做好用药指导工作，消除患者对麻醉药品和第一类精神药品管理的误解，对使用贴剂的患者应告知再次取药时，需将用过的贴剂交回。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 三、麻醉药品、第一类精神药品调配、使用制度 7.处方调配完成后签名或签章，将处方放到指定位置。麻醉药品和第一类精神药品 处方保存期限为3年。 8.对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、 批号、有效期、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专册的保存在药品有效期满后不少于2年。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 四、麻醉药品、第一类精神药品专用柜、基数管理制度 1.药库储存麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用保险柜，保险柜实行“双人双 锁”、“锁密双人负责”，由药库负责人管理保险柜钥匙，药品保管人员负责管理保 险柜密码