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实验七 水中挥发酚的测定 安徽师范大学环境科学与工程学院 一、实验目的和要求 1.了解挥发酚的概念及酚污染对环境的影响。 2.掌握4-安替比林直接光度法测定水中挥发 酚的原理和操作技术。 3.初步掌握蒸馏的操作技术。 4.熟练掌握分光光度计的使用、标准曲线的绘制及有关计算方法。 酚类化合物是指羟基与芳环直接连接的一类有机化合物,通常根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发酚与不挥发酚。挥发酚多指沸点在230℃以下的酚类化合物。 天然水体中酚类化合物含量很少。污染环境的酚类化合物主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐等工业废水。 酚类为原生质毒,多有恶臭。人体摄入一定量时,可出现急性中毒症状,长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。含酚浓度高的废水不宜用于鱼业和农田灌溉,否则,会影响鱼类的繁殖,使农作物枯死或减产。 酚类化合物是水体污染的一项重要指标。生活饮水和Ⅰ、Ⅱ类地表水水质限值均为0.002mg/L,废水中最高容许排放浓度为0.5mg/L(一、二级标准)。 测定挥发酚的方法主要有: 1.4-氨基安替比林氯仿萃取光度法(0.002~0.5mg/L) 2. 4-氨基安替比林直接光度法(0.5~5mg/L) 3.溴化滴定法(>5mg/L) 无论溴化滴定法还是分光光度法, 水样中的氧化剂、硫化物、还原性物质、芳香胺类化合物以及颜色、浊度和悬浮物等干扰酚的测定,所以必须对水样进行预蒸馏处理。蒸馏的作用:一是分离出挥发酚,二是消除干扰物。因此,实验仅测定可被蒸馏的挥发酚。其它酚可以选用液相或气相色谱等方法测定。 本实验学习4-氨基安替比林直接光度法测定水中挥发酚。 二、实验原理 通过蒸馏使挥发酚类化合物蒸出,并与干扰物质和固定剂分离。蒸馏出的挥发酚,于pH10的介质中,在铁氰化钾作用下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料,其水溶液在510nm波长处有最大吸收,测得的吸光度,在一定浓度范围内,与挥发酚的浓度成正比。将水样的吸光度与标准系列的吸光度进行比较,即可求的水样中挥发酚的含量。 由于样品中所含酚的种类不同,各种酚的相对含量不同,因而不能提供一个含混合酚的通用标准。通常选用苯酚做标准,任何其它酚在反应中产生的颜色都看成是苯酚作用的结果。所以,测定结果以含苯酚mg/L表示。 三、仪器与试剂 1.500mL全玻璃蒸馏器 2.可调温加热套(或电炉) 3.722型分光光度计 4.50mL比色管 5.无酚蒸馏水 6.10%硫酸铜溶液 7.10%磷酸溶液 8.0.05 %甲基橙指示液 挥发酚的蒸馏装置1.500mL全玻璃蒸馏器;2 .接收瓶;3.电炉;4 . 水龙头 9.1mg/mL酚标准贮备液(使用前用硫代硫酸钠标准溶液标定准确度浓度,可稳定一个月。) 10.0.010mg/mL酚标准使用液(取适量酚标准贮备液稀释至每毫升含0.010mg酚。临用时当天配制。) 11.缓冲溶液(pH约为10,NH3-NH4Cl,易挥发。) 12.2%4-氨基安替比林溶液 13.8%铁氰化钾溶液 四、 水样的保存 水样中的微量酚不稳定、易被氧化或受微生物作用而损失,因此,水样采集后立即加氢氧化钠保存剂,使水样的pH >10。同时,加适量硫酸铜溶液抑制微生物对酚类的生物氧化作用,并将样品储于聚乙烯瓶中,尽快测定。 Ar-OH + NaOH Ar-ONa + H2O Ar-ONa + H3PO4 (蒸馏) [O] Ar-OH + NaH2PO4 Ar-OH 醌 (保存) 五、实验步骤 1.水样预处理 ⑴ 量取100mL水样置于500mL圆底烧瓶中(如酚含量高,可分取适量水样加水至100mL ,使酚含量不超过1.0mg),加几粒玻璃珠及2滴甲基橙指示液,用磷酸溶液将水样pH调至4左右(此时溶液呈橙红色),加5 mL硫酸铜溶液。 ⑵按右图连接好冷凝管和接受器皿(100mL量筒),检查仪器各接口(磨口)处不漏气后,先打开冷却水,再打开电炉开关,加热蒸馏,并控制馏出液流出速度,以每秒1~2滴为宜。 ⑶待蒸出约75mL馏出液后,停止加热,冷却至不再沸腾后向蒸馏烧瓶中加入25mL无酚蒸馏水,继续蒸馏至馏出液为100mL为止,摇匀 ,备用。 注意:蒸馏时即使杂质量很少也不能蒸干! ⑷ 同时做空白试验(实验装置有限,每两组做一份空白试验)。 2.标准系列的配制与测定 吸取浓度为0.010mg/mL酚标准使用液0、1.00、 3.00、 5.00、 7.00、 10.0mL分别于50ml比色管中,加水至标线。加0.5mL缓冲溶液,摇匀,加1mL 4-氨基安替比林溶液,摇匀,再加1mL铁氰化钾溶液,充分混匀,放置10min后,立即于510nm
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