2016届高三一轮复习_基因突变和基因重组..pptVIP

2.基因突变对生物的影响 类型及判定方法 (1)显性突变：aa→Aa(当代表现)。 (2)隐性突变：AA→Aa(当代不表现，一旦表现即为纯合体)。 (3)判定方法： ①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。 ②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。 判断 1.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时。（ ） 2.神经细胞难以发生基因突变。（ ） 3.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。（ ） 4.RNA病毒的遗传物质不稳定，容易通过基因重组和染色体变异产生新的种类。（ ） 5.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离。（ ） 6.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组。（ ） 7.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组。（ ） 8．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组。（ ） * 第5章　生物变异 (1)基因重组及其意义 Ⅱ (2)基因突变的特征和原因 Ⅱ (3)染色体结构变异和数目变异 I (4)生物变异在育种上的应用 Ⅱ (5)转基因食品的安全 I 考纲要求 表现型　　　 基因型　　　　 环境　　　 （不遗传的变异） 诱因 （改变） （改变） （改变） 基因重组 染色体变异 基因突变 （遗传物质未发生改变） （遗传物质发生改变） （可遗传的变异） 变异类型 镰刀型细胞贫血症 一、基因突变 资料：1910年，一个黑人青年到医院看病，检查发现他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状，人们称这种病为镰刀型细胞贫血症。这种病患者一旦缺氧，红细胞变成长镰刀型。病重时，红细胞受机械损伤而破裂的现象，引起严重贫血而造成死亡。 1、实例： 一、基因突变 异常 缬氨酸 考点归纳 ①图示中a、b、c过程分别代表 　 、 　 和 　　 。突变发生在 　　　(填字母)过程中。 ②患者贫血的直接原因是 　 　　 异常，根本原因是发生了 　　 ，碱基对由 　 突变成 　 。 DNA复制 转录 翻译 a 蛋白质 基因突变 T//A A//T CCTGAGGTC GGACTCCAG CCTGTGGTC GGACACCAG CCTGACGGTC GGACTGCCAG CCTG GGTC GGAC CCAG 替换 增添 缺失 DNA 2.概念 比一比 DNA分子中发生碱基对的 、 和 ，而引起的 的改变。 替换 增添 缺失 基因结构 ? ①基因突变，是否一定会引起生物性状的改变？ ②基因突变都会遗传给后代吗？ 取决于什么？ 请思考: 不一定 　　若发生在 　　 中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般 　　 ，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过 　　　 传递。 生殖细胞 不能遗传 无性繁殖 判一判 　　能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明原因。 提示：能。 　　染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而基因突变无法在显微镜下观察， 　　基因突变导致红细胞形态改变，因而可以通过观察红细胞形态是否发生变化，进而判断是否发生了镰刀型细胞贫血症 。 3.原因 外来因素 物理因素：（各种辐射）损伤细胞内的DNA。 基因突变 化学因素：（亚硝酸、碱基类似 物）改变核酸中的碱基。 生物因素：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。 生物内部因素：使DNA复制发生差错，导致DNA的碱基组成发生改变。 4.特点 1.普遍性 2.随机性 生物个体发育的任何时期。 可以发生在细胞内的不同DNA分上， 或同一DNA分子的不同部位上。 诱发突变因素多、又能自发突变，所以所有的生物都有突变发生的可能。 体细胞的基因突变 生殖细胞的基因突变 遗传给后代 不遗传给后代 （广泛性） 基因突变的结果： 产生它的等位基因 4.低频率性（突变率低，生殖细胞的突变频率为10-5~10-8）。 5.多害少利性 3.不定向性（多方向性，产生一个以上的等位基因）。 A a1 a2 a3 a5 a7 a8 a6 a4 5.意义 突变有有害突变、也有有利突变、还有既无害也无益的突变，具有随机的不定向性、突变频率低和普遍性等特点。 意义 是新基因产生的途径 是生物变异的根本来源 是生物进化的原始材料 6.人工诱变在育种上的应用 人工诱变：人为的条件发生基因突变。 方法： 物理因素:γ射线 紫外线 激光等。 化学因