第5章物质结构基础..ppt

氢原子光谱 将一只装有氢气的放电管，通过高压电流，氢原子被激发后的光通过分光镜，在屏幕上可见光区内得到不连续的红、青、蓝、紫、紫五条明显的特征谱线。 这种谱线是线状的，所以称为线状光谱，它又是不连续的，所以也称不连续光谱。 线状光谱是原子受激后从原子内部辐射出来的，因而又称为原子光谱。 三、波函数和原子轨道 3、径向分布函数图: 单电子原子（离子），电子能量完全决定于n， 2、角量子数 l 物理意义： ① 描述原子轨道或电子云形状； ② 表示同一电子层中具有不同的亚层； ③ 在多电子原子中，确定能量的次要因素。 多电子原子中，电子能量由n 、 l 共同 决定。 (n + 0.7l)值越大，轨道能量越高。 例如 n=1 l=0 m= 0 ψ1,0,0 即ψ1s, 1s轨道 ms物理意义：描述电子的自旋运动。 小 结 n, m, l三个量子数可确定一个原子轨道ψ(n, l, m) n, l, m, ms四个量子数确定一个电子的运动状态 n, l相同的原子轨道，能量相同，称为简并轨道 每个电子层的亚层数 = n 值 每个电子亚层的轨道数为（2l+1 )个 每个电子层的轨道总数为n2个,最多可容纳2n2个电子 　基态阳离子的电子排布 原子失电子变成简单阳离子时总是先失去最 外层电子 一般，在原子的最高能级组中同时有ns ,np, (n-1)d和(n-2)f，按规则，失电子的先后次序 是：npns(n-1)d(n-2)f 周期的划分和轨道能级组的关系 §5－3 元素基本性质的周期性 一、原子半径 共价半径：同核双原子以共价键相结合，两核间距离的一半。 金属半径：金属晶体中相邻两原子核间距离的一半。 范德华半径：分子晶体中两个相邻非键合原子的核间距的一半。 第一电离势（I1）：A(g) - e A+(g) 电负性越小，元素金属性越强,非金越弱 。 4、共价键的键型 三、杂化轨道理论 1、杂化轨道理论的基本要点 杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道数目。 原子轨道杂化时，一般使成对电子激发到空轨道上形成单电子。 杂化轨道成键时，键与键之间斥力的大小决定于杂化轨道的夹角。   1.共价型分子是否有极性，取决于分子中正、负电荷的分布。2.分子的极性与键的极性的关系：① 分子中的化学键均无极性，则分子无极性。② 分子中的化学键有极性，但分子的空间构型对称，键的极性互相抵消，则分子无极性。③ 分子中的化学键有极性，分子的空间构型不对称，键的极性不能抵消，则分子有极性。 小 结： 极性分子之间由取向力、诱导力和色散力三部分组成。极性分子与非极性分子间只有诱导力和色散力。非极性分子之间仅有色散力。 色散力在分子间存在是普遍的而且是主要的。   3.分子极性用偶极矩来衡量 μ = q · d 偶极矩（单位：德拜（D））是一个矢量，其方向由正到负。偶极矩越大表示分子的极性越 二、分子间力 1.取向力 两个极性分子相互靠近时，由于同极相斥、异极相吸，分子发生转动，并按异极相邻状态取向，分子进一步相互靠近。 两个固有偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用称为取向作用。 分子离得较远 趋向 2.诱导力 决定诱导作用强弱的因素： 极性分子的偶极矩： μ愈大，诱导作用愈强。 非极性分子的极化率： α愈大，诱导作用愈强。 由于诱导偶极而产生的分子间相互作用。 分子离得较远 分子靠近时 3.色散力 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用。 一大段时间内的大体情况 色散力与分子极化率有关。α大,色散力大。 每一瞬间 四、晶格能 晶格能是指在标准状态下，气态正离子和气态负离子结合生成1mol离子晶体时所释放的能量，用U表示 §5－5 共价键 一、键参数 ① 键能 ② 键长 ③ 键角 ④ 共价键的极性 相同原子形成的共价键,△χ = 0,称为非极性共价键； 不同原子间形成的共价键,△χ＞0,称为极性共价键。 某些分子的键能与键长 化学键 键长(pm) 键能(kJ·mol-1) 化学键 键长(pm) 键能(kJ·mol-1) H-H 74 431 C－C 154 356 H-F 91.8 565 C=C 134 59