2016高一人教版生物必修2 第5章 第3节 第3节 人类遗传病 教学课件 （共14张PPT）.pptVIP

第3节 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病 常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀 型细胞贫血症、白化病。 常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。 伴Ｘ隐性遗传：红绿色盲、血友病、 伴Ｘ显性遗传：抗ＶＤ佝偻病 伴Ｙ遗传：外耳廓多毛症。 1、单基因遗传病类型 常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。 ２、多基因遗传病 如：无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。 3、染色体异常遗传病 XYY综合症 在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。XYY核型是父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。 XXX女性 本病又称为超雌（superfemale）。发病率约为0.8‰或1/2250。多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病 智力稍低，并有患精神病倾向。 1、人类遗传病都是先天性疾病吗？ 不都是 如精神分裂症往往是人出生后在生活中因受某种刺激而引发精神分裂表现。 2、先