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- 2016-12-21 发布于贵州
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特发性血小板减少性紫癜的治疗进展
孙士敏
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种自身免疫性疾病,多见于女性,成人ITP为慢性疾病,临床表现为皮肤、粘膜的自发性出血,实验室检查血小板数量减少,骨髓巨核细胞数量正常或增多,伴成熟障碍。目前ITP确切的发病机制尚不清楚,早期研究发现ITP的发生与自身抗体有关,进而又证实ITP存在细胞免疫功能的紊乱,近年来,有学者提出ITP患者血小板和巨核细胞也存在异常,提示ITP不仅表现为血小板数量减少,同时存在功能障碍,井且与免疫功能紊乱有一定关系。用皮质激素和(或)脾切除等常规治疗完全缓解率可达60%~70%,如经足量皮质激素和(或)脾切除无效者称为难治性ITP(RITP)。本文重点介绍。本文就近年来RITP的治疗进展作一综述。??? 1糖皮质激素??? 11强的松为治疗ITP最常用而有效的药物,强的松1~15 mg/(kg·d),有效率为70%~80%,不少患者在减量或停药时复发,因此,在强的松减量至10~15 mg/d时,减药要特别慢,最后以5~10 mg维持治疗3~6个月,甚至更长。成人能较好耐受低的血小板水平,如经系统治疗后无出血症状,血小板在30×109/L以上可不必处理,密切观察经过。??? 12大剂量强的松龙对RITP可采用大剂量强的松龙冲击治疗,常用剂量
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