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- 2016-12-21 发布于安徽
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艾滋病治疗药物的研究进展
摘 要: HIV整合酶是病毒DNA复制所必需的3个基本酶之一,是新批准上市的抗艾滋病药物Raltegravir(MK-0518,Isentress)的分子靶标.HIV整合酶抑制剂已经成为新一类治疗获得性免疫缺陷综合症的药物.对HIV整合酶抑制剂的研究进展进行了综述,为研究新型人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂提供参考.?HIV -1 进入抑制剂和整合酶抑制剂
目前,全球研究得最热并获得成功的、 具有新作用机制的抗艾滋病新药主要集中在 HIV-1 进入抑制剂和HIV-1 整合酶抑制剂两个领域。2003 年第一个融合酶抑制剂恩夫韦地( enfuvirt ide, 又称T20,商品名 Fuzeo n) 问世, 打破了 10 多年来抗艾滋病药物市场由逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂一统天下的局面, 为越来越多产生抗药性的 HIV 感染者带来了福音。2007 年辉瑞公司的 CCR5 抑制剂maraviroc , 以及默克公司的整合酶抑制剂ralteg ravir相继获得 FDA 的上市批准,成为具有全新作用机制的抗艾滋病新药,它们将显著改善现有的HIV 晚期治疗效果, 且很可能会由此引发和带动更多的联合治疗新药的产生。HIV-1 与细胞的融合或称 HIV-1进入细胞的过程分
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