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分子结构与化学键理论 现代价键理论 理论基本要点有： 1）共价键的形成 具有自旋相反成单电子的两个成键原子相互接近时，若两个单电子所在原子轨道对称性一致【正正重叠(或负负重叠)】则可 以互相重叠，核间产生电子云密度较大的区域，把两个带正电的核吸引在一起，体系能量下降, 形成稳定分子，这种结合力就是共价键。 价层电子对互斥理论（VSEPR) 价层电子对互斥理论（VSEPR）在解释由主族元素形成的ABn型分子或离子的空间构型和键角的变化趋势时非常成功。但它不能说明共价键的形成，对预测中心价层电子对数超过6的分子的空间构型不适用。 d-pπ键 ●许多分子中，中心原子与端O之间的结合形成σ配键（中心原子的电子对向端氧配位）和d-pπ键（端氧p轨道的电子对向中心原子空的d轨道配位），如：H3PO4 、H3PO3 、 H3PO2、P4O10、H2SO4、HClO4、 HClO3、 HClO2、SOCl2、SO2Cl2等。 ● 在配位化合物中，金属与配体之间经常有d-pπ配键。例如，K[Pt(C2H4)Cl3]中Pt与 有效组成分子轨道的三个条件 能量相近 最大重叠 对称性匹配 在成键三原则中，对称性条件是首要的，它决定这些原子轨道是否能组合成分子轨道，能量相近和最大重叠两个条件只影响组合效率。 配合物的化学键理论 配合物的化学键理论主要有价键理论和