第一章第三节 化学反应热的计算(第一课时).pptVIP

看下面的图理解盖斯定律 某人从山下A到达山顶B，无论是翻山越岭攀登而上，还是坐缆车直奔山顶，其所处的海拔都高了300m 即山的高度与A、B点的海拔有关，而与由A点到达B点的途径无关 这里的A相当于反应体系的始态，B相当于反应体系的终态.山的高度相当于化学反应的反应热 用能量守恒定律论证盖斯定律 先从始态S变化到到终态L，体系放出热量（△H10），然后从L到S，体系吸收热量(△H20)。 经过一个循环，体系仍处于S态，因为物质没有发生变化，所以就不能引发能量变化，即△H1+△H2=0 盖斯定律在科学研究中的重要意义 有些反应进行得很慢 有些反应不容易直接发生 有些反应的产品不纯（有副反应发生） 这些都给测量反应热造成了困难 利用盖斯定律可以间接地把它们的反应热计算出来 根据盖斯定律 ΔH1＝ΔH＋ΔH2×4 ΔH＝ΔH1—ΔH2×4＝－2983.2kJ/mol＋738.5kJ/mol×4＝－29.2kJ/mol 所以白磷转化为红磷的热化学方程式为 P4(s，白磷)＝4P(s，红磷)　ΔH＝－29.2kJ/mol 练习1：氢气和氧气生成液态水的反应，可以通过两种途径来完成，如图所示：已知： H2(g)＋1/2 O2(g)＝H2O(l)　ΔH＝－285.8kJ/mol H2O(g)＝H2O(l)　ΔH2＝－44.0kJ/mol 求：H2(g)＋1/2 O2(g)＝H2O(g)的反应热ΔH1。 3．运用盖斯定律计算反应热时的注意事项 (1)热化学方程式同乘以某一个数时，反应热数值也必须乘上该数。 (2)热化学方程式相加减时，同种物质之间可相加减，反应热也随之相加减。 (3)将一个热化学方程式颠倒时，ΔH的“＋”“－”号必须随之改变。 * 第三节 化学反应热的计算 (第一课时) 知识回顾 判断下列数据△H1表示燃烧热吗？ H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol 那么，H2的燃烧热△H究竟是多少？如何计算？ 已知： H2O(g)==H2O(l) △H2=-44kJ/mol H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △H=？ H2O(l) == H2(g)+1/2O2(g) △H = ？ △H = +285.8 kJ/mol △H=△H1+△H2=-285.8kJ/mol 正、逆反应的反应热数值相等，符号相反 燃烧热表示为： 1、H2的燃烧热是285.8kJ/mol 2、 H2的燃烧热△H= - 285.8kJ/mol [思考] 如何测定如下反应:  C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反应热△H？ ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ 计算 一、盖斯定律 1、盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 2、盖斯定律直观化 △H＝△H1+△H2 [思考] 如何测定如下反应:  C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反应热△H？ ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ 计算 CO(g) C(s) CO2(g) H1 H3 H2 例1 C(s)+1/2O2(g) = CO(g) △H1＝？ CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g) = CO2(g) △H3＝-393.5 kJ/mol +) △H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 － △H2 = -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 例2：如已知下列两个热化学方程式： ①P4(s，白磷)＋5O2(g)＝P4O10(s) ΔH1＝－2983.2kJ/mol ②P(s，红磷)＋ 5/4O2(g)＝1/4P4O10(s) ΔH2＝－738.5kJ/mol 试写出白磷转化为红磷的热化学方程式 ） P4(s，白磷)＝4P(s，红磷)　ΔH＝ ） 根据盖斯定律：ΔH＝ΔH1＋ΔH2， 所以ΔH1＝ΔH－ΔH2＝－285.8kJ/mol－(－44.0kJ/mol)＝－241.8kJ/mol。 练习2：写出石墨变成金刚石的热化学方程式 (25℃,101kPa时) 说明:⑴可以在书中(P7)查找需要的