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验证酶的本质是蛋白质 酶与底物结合,形成酶-底物复合体。 酶-底物复合体形态发生改变,促使反应进行。 产物形成,反应完成,酶恢复原状。 阅读课本64、65页的“探究酶的专一性”实验,讨论思考以下问题: ①1、2号试管的作用? ②本实验中包含了验证酶专一性的两种不同方法(通过控制自变量来体现),请归纳总结。 * * 第三章细胞的代谢 第三节 酶 课时1、关于“酶”及实验设计的一般方法 Elizabeth H.Blackburn Carol W.Greider Jack W.Szostak 2009年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓 北京时间10月5日17点30分,2009年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓, 得主是三位美国科学家,他们的研究主题是“染色体如何受到端粒 和端粒酶的保护”。他们还发现,端粒酶还能促成端粒生成,而癌 细胞正是利用端粒酶实现自己无法控制“疯长”的。端粒和端粒酶 研究有助于攻克医学领域“癌症、特定遗传病和衰老”三方面难题。 以有关酶化学本质和酶催化机理两方面科学研究为主线阅读 “酶的发现史”,根据已有的科学发现说出“酶的作用、化 学本质、产生部位”? 18世纪末 斯帕兰扎尼 喂食鹰实验 19世纪,巴斯德和李比希的争论 1897年,毕希纳的重大发现 酶催化机理 1926年,美国萨母纳尔得到脲酶 结晶(蛋白质) 20世纪80年代初,发现核酶(RNA) 酶化学本质 检测 对照组:标准蛋白质溶液+双缩脲试剂———出现紫色 检测 实验组:待测酶溶液+双缩脲试剂———是否出现紫色 验证酶的催化作用 检测 对照组:底物+蒸馏水———反应物不被分解 检测 实验组:底物+等量的相应酶溶液———底物是否被分解 不同底物 相应酶溶液的有无 自变量 因变量 实验设计的一般方法:控制变量法 实验中可以变化的因素称为变量。 自变量:其中人为改变的变量。 因变量:随着自变量改变而变化的变量。 无关变量:除自变量以外的还可能会存在的一些可变因素,对实验结果造成影响的。 对照实验:除一个因素(自变量)以外, 其余(无关变量)都保持一致的实验。 酶的催化机理“钥匙和锁假说” 探究酶的专一性 实验结果 蔗糖酶溶液 新鲜唾液 2%蔗糖溶液 1%淀粉溶液 本尼迪特试剂 6 5 4 3 2 1 试管 2ml 2ml 3ml 3ml 无颜色反应 无颜色 反应 无颜色反应 无颜色反应 2ml 2ml 2ml 2ml 3ml 3ml 3ml 1ml 1ml 1ml 1ml 3ml 砖红色沉淀 砖红色沉淀 实验结论:淀粉酶只能催化淀粉水解,不能催化蔗糖水解。蔗糖酶只能催化蔗糖水解,不能催化淀粉水解。酶有专一性。 探究酶的专一性 检测 实验组:底物+相应酶溶液———底物被分解 设计思路一 检测 对照组:另一底物+等量相应酶溶液———底物不被分解 探究酶的专一性 检测 实验组:底物+相应酶溶液———底物被分解 设计思路二 检测 对照组:相同底物+等量另一种酶溶液———底物不被分解 自变量:不同底物 自变量:不同酶溶液 因变量:底物是否被分解 因变量:底物是否被分解 H2O2 H2O+O2 过氧化氢酶 MnO2 探究酶的高效性 实验原理:新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶,二氧化锰是一种无机催化剂,都可以催化H2O2分解成H2O和O2。 酶的催化活性(可用单位时间内底物减少量或产物生成量来表示。如1克蔗糖酶在1分钟内催化水解的蔗糖克数。) 注意观察实验现象,并分析实验设计思路,自变量、因变量和 无关变量,并设计表格记录实验步骤和结果。 检测 实验组:底物+酶溶液———底物分解速度 设计思路 检测
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