- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
宿主抗移植物反应(HVGR) 定义:宿主免疫系统对移植物发动攻击 分类: 超急性排斥反应 时间:移植器官与受者血管接通后数分钟至24h 机制:受者体内预先存在抗供者组织抗原的抗体(多为IgM类),包括抗供者组织ABO血型抗原、血小板抗原、HLA抗原及血管内皮细胞抗原的抗体。 强度:免疫抑制药物对治疗此类排斥反应效果不佳。 病理:小血管纤维素样坏死、中性粒细胞浸润、血栓形成、出血。 急性移植反应 时间:移植术后数天至2周左右出现(80%~90%发生在术后一个月内) 机制:①CD4+Th1细胞介导迟发型超敏反应,此乃主要的损伤机制;②CTL直接杀伤表达同种异型抗原的移植物细胞;③激活的巨噬细胞和NK细胞参与急性排斥反应的组织损伤。 强度:及早给予适当的免疫抑制剂治疗,大多可缓解。 病理:移植物组织出现大量巨噬细胞和淋巴细胞浸润 慢性排斥反应 时间:发生于移植后数月、数周、甚至数年。 机制:免疫学机制:(血管排斥反应是主要形式) ①CD4+T细胞通过间接途径识别VEC表面HLA抗原而被活化,并持续较长时间,其中Th1细胞可介导慢性迟发型超敏反应性炎症,Th2细胞可辅助B细胞产生抗体; ②急性超敏反应反复发作 非免疫学机制 强度:对免疫抑制疗法不敏感,从而成为影响移植物长期存的主要原因 病理:平滑肌细胞增生,动脉硬化、导致移植物主干动脉及小动脉管腔狭窄并最终闭塞,血管壁炎性细胞浸润。 移植物抗宿主反应 (GVHR) * 第二节 移植排斥反应的类型 移植术后 受者免疫系统识别移植物抗原并产生应答 宿主抗移植物反应(HVGR) 移植物中免疫细胞识别受者组织抗原并产生应答 移植物抗宿主反应(GVHR) 超急性排斥反应 急性排斥反应 慢性排斥反应 补体激活 MAC攻膜复合体 破坏靶细胞 补体激活产生片段 血管通透性增高、中性粒细胞浸润,毛细血管和小血管内皮细胞损伤等 体液免疫介导 天然抗体 抗原 CD4+Th细胞 活化的Th1细胞 IFN-γ、IL-2、 LT-α等细胞因子 巨噬细胞 活化的巨噬细胞 释放一系列细胞因子 CD8+CTL 直接杀伤表达同种异型抗原的移植物细胞 活化 IL-2 炎症反应 组织损伤 主要由细胞免疫介导 概念:是由移植物中抗原特异性淋巴细胞识别宿主组织抗原所致的排斥反应,发生后一般均难以逆转,不仅导致移植失败,还可能威胁受者生命。 GVHR可损伤宿主组织和器官,引起移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD) GVHR发生的可能原因: 1.受者与供者间HLA型别不符; 2.移植物中含有足够数量的免疫细胞,尤其是成熟的T细胞; 3.移植受者处于免疫无能或免疫功能极度低下的状态(被抑制或免疫缺陷)。 何时容易发生GVHR? GVHR常见于骨髓移植后。此外,胸腺、脾脏移植以及新生儿接受大量输血时也可能发生。 严重程度和发生率取决于…… 取决于供、受者间HLA型别配合程度,也与次要组织相容性抗原显著相关。 为确保骨髓移植术成功,术前须进行严格的HLA配型,或预先清除供者骨髓中成熟T细胞 *
文档评论(0)