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- 2016-12-21 发布于江苏
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TS16949内审员训练教材 编稿:熊鼎伟 生产件批准程序(PPAP) 目的与范围 确定供方是否已正确理解了客户的要求 能够在PPAP提交文件所规定的条件下进行量产,且可以达到初始研究时的能力 生产材料 生产件 维修件 获得顾客的完全批准 新的零件或产品 对以前提交不符合的纠正 工程改引起的设计变更 设计方案/规范/材料 生产件取自重要的生产过程 1小时到8小时的生产,且生产量不小于300件的连续生产 小量产的过程应完全适于量产 来自每一个过程的部件 如:一个模具的所有模穴 相同组装线的每一条线 一般要求 必须满足客户所有的要求,若不能满足,则不提交,直到满足为止。 与顾客联系可行的纠正措施 所有检验与试验的结果须由有资格的实验室完成 以明确的数据描述试验结果的符合性 无论提交等级为何,须保留要求的记录 须提交的文件 1.设计记录——可以电子档,但必须有用来确定所进行量测的尺寸的硬拷贝 2.授权的工程更改文件——指已授权更改,但没有修订设计记录的已执行的更改,如ECN 3.顾客要求的工程批准---适应时 4.DFMEA 5.过程流程图——须完整、清楚地描述生产过 程的顺序 须提交的文件 6.PFMEA 7.尺寸记录------设计记录和控制计划所要求的尺寸均已完成,并包括每一个过程。(在所
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