xs新新l2.2.1动物细胞工程.pptVIP

说出与克隆“多莉”的不同之处。 为什么没有取出细胞核？ 为什么要去掉卵母细胞的核？ 整个过程用了哪些技术？ 细胞培养、核移植、胚胎移植 新生牛的性别、基因？ 与供体相同 繁殖方式？ 无性繁殖 原理？ 动物细胞核的全能性 * 克隆羊“多利” 2.2动物细胞工程 动物细胞培养 动物细胞融合 单克隆抗体技术 动物细胞核移植 动物细胞工程常用技术手段 其他动物细胞工程技术的基础 (一)、动物细胞培养： 1、概念：从动物有机体中取出相关的 ,将它分散成 ,然后,放在适宜的 中,让这些细胞 . 组织 单个细胞 培养基 生长和增殖 动物细胞培养 2、动物细胞的培养过程 将动物组织块剪碎 胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理 分散成许多个单个细胞 培养液 制成细胞悬液 转入培养瓶中培养 贴壁生长，出现接触抑制 用胰蛋白酶处理，分瓶，传代培养 10代以内为正常的二倍体核型 传代培养 10~50代左右，增殖缓慢，部分细胞核型可能改变 少部分细胞遗传物质改变，获得不死性 传代培养 原代培养 正常细胞 正常细胞 细胞株 一般取自动物胚胎或幼龄动物的器官或组织 细胞系 胰蛋白酶 胶原蛋白酶 .培养条件 动物组织 分散成单个细胞 细胞悬液 培养 胰蛋白酶 胶原蛋白酶 原代培养 传代培养 动物细胞培养过程 原理： 　　细胞