药事管理与法规试题及答案..docxVIP

药事管理与法规试题及答案 第1题（A型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经　A．院领导签字　B．药剂科主任签字　C．主治医生再签字　D．收方者签字　E．患者签字　答案：C　　第2题（A型题）：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是　A．同位素室　B．供应科　C．急诊室　D．外科　E．小儿科　答案：A　　第3题（A型题）：《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于　A．西药二类　B．中药二类　C．西药三类　D．中药三类　E．中药四类　答案：B　　第4题（A型题）：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品　A．大麻类　B．阿片类　C．麻黄碱类　D．精神药品类　E．合成麻醉药品类　答案：B　　第5题（A型题）：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产　A．《药品管理法》　B．《药品管理法实施办法》　C．《药品生产质量规范》　D．《医疗用毒性药品管理办法》　E．《麻醉药品管理办法》　答案：E　第6题（A型题）：关于药品质量的理解正确的是　A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好　B．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量　C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无