第三章-酰化反应分析.ppt

② 一元酚(醚）、苯胺的反应 ③ 芳香腈为酰化剂的反应 3. Gattermann反应 是Hoesch反应的特例 4. Vilsmeier-Haack（维尔斯迈尔－哈克）反应 （1）反应通式 (2) 反应机理 α-氯胺中间体 （3）应用特点 ① 芳醛的制备 ② 芳杂醛的制备 DMF: ③ 其它N, N’-双取代的甲酰胺的应用 5. Reimer-Tiemann（瑞穆-梯曼）反应 (1) 反应通式 △ (2) 反应机理 (3) 应用特点 对位羟基芳醛的制备 65% 二、烯烃的C-酰化 （1）反应通式 (2) 反应机理 酰基加在氢原子较多的碳原子上 马氏规则 （3）应用特点 ① α, β-不饱和酮的制备 ② 分子内的酰化反应 三、羰基化合物α位的C-酰化 1. 活泼亚甲基化合物的C-酰化 （1）反应通式 （2）反应机理 ② 不对称酮的制备 （4）应用特点 2. Claisen反应和Dieckmann反应 （1）反应通式 酯为酰化剂 （2）反应机理 (3) 影响因素 酯结构的影响 如果两种都含有α活泼氢的不同酯(RCH2COOR1、 R2CH2COOR3)进行Claisen反应，将有四种产物，体系复杂，缺乏实际意义 为了得到较单一产物。通常会选择同一种酯进行Claisen反应，或选择其一种酯不含有α活泼氢只作为酰化剂。 (4) 应用特点 ①含有α活泼氢的自身的Claisen反应 ②