原核生物与真核生物转录起始调控的差异课件.pptVIP

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  • 2016-12-22 发布于浙江
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原核生物与真核生物转录起始调控的差异课件.ppt

一、RNA聚合酶能直接启动RNA链的合成 二、RNA聚合酶结合到DNA的启动子上起动转录 转录是不连续、分区段进行的。 每一转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。调控序列中的启动子是RNA聚合酶全酶结合到模板DNA的部位,也是控制转录的关键部位。 起始点上游多数游共同的TATA序列,称为TATA盒。通常认为这就是启动子的核心序列。 启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列,多在转录起始点约-40~-100nt的位置,比较常见的是GC盒和CAAT盒。 增强子是能够结合特意基因调节蛋白,促进邻近或远隔特定基因表达的DNA序列。 2.真核生物有三种DNA依赖性RNA聚合酶 3.转录因子 能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质,现已发现数百种,统称为反式作用因子(trans-acting factors)。 反式作用因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(transcriptional factors, TF)。 综上,原核生物与真核生物转录起始调控的差异主要有: 原核生物聚合酶仅有一种,有多个亚基。 真核生物有三种DNA依赖性RNA聚合酶,有两个不同的大亚基和十几个不同的小亚基。 原核生物RNA聚合酶可直接结合DNA模板,而真核生物RNA聚合酶需与辅助因子结合后才结合

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