神经内科职称面试参考资料2.docVIP

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神经内科职称面试参考资料2 第十四章 抗癫痫药与抗惊厥药一, 癫痫主要分类: 1.部分性发作 单纯性部分性发作 复杂性部分性发作 继发强直阵挛性部分性发作 2.全身性发作 强直阵挛发作与癫痫持续状态,又称癫痫大发作) 失神发作 非典型失神发作 肌阵挛性发作 婴儿肌阵挛性发作 药物的作用方式: 1.干扰 Na+,K+通道,抑制癫痫灶突发的异常的放电或防止异常放电往皮层周围扩散. 2. 与药物增强脑内GABA能N元的抑制作用有关 药物治疗目的:减少或防止发作 二,代表药物:苯妥英钠 1.抗癫痫:能对抗实验动物的电休克惊厥,对成人大发作(首选),癫痫持续状态,部分发作有效. 特点: 起效慢(连用6~10天才达有效血浓度),对小发作无效. 药理作用与应用 作用机制 主要减弱或防止病灶发作性放电向皮层的扩散 (1)阻断Na+通道: 与失活状态下的Na+通道结合 → 失活时间↑→Na+内流↓ 此作用有使用依赖性,故对高频放电的抑制优于对正常的低频放电的抑制 (2)阻断电压依赖性Ca2+通道 → Ca2+内流↓ (3)高浓度苯妥英钠抑制N末梢对GABA的摄取 药理作用与应用 2.治疗中枢疼痛综合征 抑制感觉通路神经元在轻微刺激下产生的高频放电所致疼痛 如三叉神经痛,舌咽神经痛等 3.抗心律失常:室性心律失常 主要通过阻滞Na+通道所引起 不良反应 1,刺激性 2,牙龈增生 3,神经系统反应 4,巨幼红细胞性贫血 5,过敏反应 6,维生素D缺乏 7,静注可致心律失常,心血管抑制 8,致畸胎 苯巴比妥: 1.抑制神经细胞Na+,K+内流 2.与BDZ-GABAA-受体-氯通道的结合位点结合,导致该复合体构变,延长氯通道开放时间→Clˉ内流↑ 适应症:大发作,局限性发作,但对小发作无效.癫痫持续状态:iv 扑米酮(Primidone):又称扑癎酮 又名去氧苯比妥.其作用,应用与苯巴比妥相似,疗效优于苯巴比妥. 价贵用于其他药物不能控制者 卡马西平(酰胺咪嗪) 药理作用与应用: 1.抗癫痫作用:广谱抗癫痫药 抑制癫痫病灶高频放电往周围脑组织扩散 机制:阻滞Na+通道→Na+内流↓ 适应症:大发作,精神运动性发作较好 小发作无效 不良反应: 较多,个别病例严重,用于其他药无效者 1.头晕,眩晕,恶心,呕吐,共济失调等 2.过敏:皮疹,偶见严重皮肤过敏 3.骨髓抑制,肝损害,心血管反应,少见 附:氧化酰胺咪嗪 药理作用与疗效与苯妥英钠相似 不良反应少见 2.抗狂躁作用: 治疗狂躁症:用于锂无效者 3.治疗三叉神经痛与舌咽神经痛: 优于苯妥英钠 乙琥胺(Ethosuximide) 1,仅对失神小发作有效:首选药(安全,有效) 2,能选择性阻断丘脑神经元中T型Ca2+通道,从而抑制失神性发作的起搏电流 3,常见不良反应为胃肠症状,思睡,眩晕等 丙戊酸钠(Sodium Valproate ) 丙戊酸钠为广谱抗惊厥药 对小发作优于乙琥胺(肝毒性) 对大发作不及苯妥英钠及卡马西平 对精神运动性发作与卡马西平相似 1.与增强GABA能N的功能有关 根据: ⑴用药阻断GABA受体或阻断GABA合成均可诱发动物惊厥 ⑵分别给大鼠予丙戊酸钠(VPA)200及400mg/kg→脑内GABA↑(30%及46%) ⑶给小鼠ip上述剂量VPA→脑内GABA有相似↑ 脑内GABA↑与其抗声原性发作强度相平衡 机制: 不良反应: 胃肠反应 思睡,乏力,平衡失调,不安,震颤等 肝脏毒性:转氨酶↑(发生率:40%)肝功能衰竭(发生率:0.01%),发生于联合用其它抗癫痫药婴幼儿 注意检查肝功能,肝功能不全者忌用 致畸胎,孕妇禁用 苯二氮卓类 地西泮 癫痫持续状态(首选)iv(1mg/min) 硝西泮 肌阵挛性癫痫,不典型小发 作婴儿痉挛 氯硝西泮 各型癫痫 缺点:中枢抑制 久用产生耐受性 常用抗癫痫药的比较 1,苯巴比妥:对小发作无效 2,卡马西平:广谱抗癫痫药,精神运动性发作首选,小发作无效 3,乙琥胺:仅对失神小发作有效,为首选 4,丙戊酸钠:广谱抗癫痫药,对小发作优于乙琥胺 5,地西泮:癫痫持续状态首选 抗癫痫药的合理应用 1.合理选择药物和剂量 单纯型癫痫一般选用一种有效药物,先从小剂量开始,逐量增加至获得理想疗效而不产生严重不良反应的有效剂量.若一种药难以奏效或治疗混合型患者,常需联合用药 在治疗过程中不宜随便更换药物,必要时采用过渡用药方法,即在原药的基础上加用新药,待新药发挥疗效后再逐渐停用原药.症状完全控制后,还要维持治疗2~5年再逐渐停药,以防复发. 2. 合理疗程 3. 注意不良反应 因为癫痫需长期甚至终生用药. 第二节 抗惊厥药 硫酸镁 口服:致泻,利胆 注射:抗惊厥,舒张血管 给药途径不同作用有异

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