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临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点 （ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ） A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.?新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效? 9. 影响药物吸收的因素是 （ ） A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ） A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ） A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 （ ） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A．药物与血浆蛋白结合??? B．首过效应??????C．Css?????? D．Vd???????E．AUC? 14.?设计给药方案时具有重要意义(?B?)? 15.?存在饱和和置换现象(?A?)? 16.?可反映药物吸收程度(?E?)? 17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ??）? A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应???????C. 进行新药药动学参数计算? D. 进行药效学的探讨????? ?E. 评价新药的安全性? 18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ） A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下 C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 （ ） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物