药代动力学及生物药剂学考试试题库【参考】.docVIP

一．选择题 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢 小肠包括（B ）。 A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 下列（ ABC ）属于剂型因素。 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。 A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。 A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci) 大多数药物吸收的机制是（ D ）。 A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程 C.顺浓度差进行的消耗能量过程 D.顺浓度差进行的不消耗能量过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。 A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样 下列（ ）可影响药物的溶出速率。 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是 肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。 A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。 A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降 C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差 D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。 A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率 下列哪一项是速率常数（ E ）。 A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.α、β 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半 单纯扩散属于一级速率过程，服从( A ) A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程 药物的转运机制中，不耗能的有( B ) A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散 C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运 预测口服药物吸收的基本变量是( C ) A.溶出指数 B.剂量指数 C.吸收指数 D.崩解指数 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D ) A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入 C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散 药物经口腔粘膜给药可发挥( C ) A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用 药物渗透皮肤的主要屏障是( B ) A.活性表皮层 B.角质层 C.真皮层 D.皮下组织 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A ) A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A ) A.角膜