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第一章 药理学总论-绪言
一、选择题:
1. 药效学是研究:
A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
3.药动学是研究:
A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学
4.新药进行临床试验必须提供:
A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
D.LD50 E.急慢性毒理研究数据
二、名词解释
1、药效学
2、药动学
参考答案:
一、选择题:1 E 2 E 3 C
二、名词解释
1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间
变化规律的科学。
第二章 药物效应动力学
一、选择题:
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能 E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量
D.极量 E.以上都不对
3. 半数有效量是指:
A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度 E. 以上都不是
4. 药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量 B.一日量 C.疗程总量
D.单位时间内注入量 E. 以上都不对
7、药物的治疗指数是:
A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5
8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是:
A 无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,无内在活性
C 有亲和力,有内在活性 D 无亲和力,有内在活性 E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指:
A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是:
A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质
D 药物的体内过程 E 药物的给药方案
13、药物的内在活性(效应力)是指:
A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小
14、安全范围是指:
A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量
16、可用于表示药物安全性的参数:
A 阈剂量
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