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- 2016-12-22 发布于贵州
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医院感染卫生学及消毒灭菌效果
监测与质量改进制度
一、消毒灭菌效果监测
按卫生部规定对消毒、灭菌物品进行消毒灭菌效果监测,消毒物品细菌数不能超过国家标准,不得检出致病性微生物;灭菌物品不得检出任何微生物。监测与质量改进工作具体要求如下:
(一)消毒灭菌器监测:凡有消毒灭菌器械的科室或部门(如供应室、手术室等)必须对消毒灭菌器进行定期监测,并做好记录备查。灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用。
1、高压蒸汽灭菌器的监测必须进行工艺监测、化学监测和生物监测;预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前需进行B-D试验,合格方进行正常灭菌。
(1)工艺监测应每锅进行,并详细记录。
(2)化学监测应每包进行,手术器械、布类包尚需进行中心部位的化学指示卡监测。
(3)生物监测应每月进行,新引进灭菌器使用前或维修后必须先进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须进行生物监测,合格后才能使用。
2、环氧乙烷气体灭菌器的监测:
(1)工艺监测:每灭菌批次进行;
(2)化学监测:每包外、内化学指示物监测;
(3)生物监测:每灭菌批次进行生物监测,合格后才能使用。
3、过氧化氢等离子灭菌器的监测:
(1)物理监测:每灭菌批次进行;
(2)化学监测:
(3)生物监测:应每天至少一次灭
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