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人参药理活性的研究进展 药科学院 摘要：人参是驰名中外的名贵药材,其研究和应用已受到国内外的普遍重视。随着对人参研究的深入和发展,人参的其药理作用已逐渐被发现。对人参主要活性成分及药理作用研究进展做了简要概述,为其研究开发提供有价值的参考。 关键词：人参，药理活性，研究进展 人参味五加科植物人参panax ginseny C.A.Meyer的干燥根。味甘微苦、性温，有大补元气、生津止渴、安神等功效。主治劳伤虚损、食少倦怠、反胃吐食、眩晕头痛、阳痿、尿频、清渴、妇女崩漏、小儿悸惊及久虚不复等一切气血津液不足之症。 1 化学成分 1.1人参皂甙 医学和药理研究证明,人参皂甙为人参的主要有效成分之一,它是人参根的主要生理活性物质。我国科技人员现已从国产人参根中分离出10种人参皂甙：Ro、Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rgl、Rg2、Rg3。从人参茎叶中分离鉴定出Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、20—glc—Rf、Rgl、Rg2、Rg3、Rhl、Rh2、Rh3、OR--人参皂甙Rh2和人参皂甙F2等14种单体，从人参果实中分离出Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、20--（R）--Rg2等8种人参皂甙( PPD) 类 ,包括Rb1 、Rb2 、RC、Rd、Rh2 等；　原人参三醇(PPT) 类 ,包括Re 、Rf 、Rg1 、Rg2 、Rhr 等；齐墩果酸(OA) 类 ,如Ro。 1.2 人参多糖 人参含有的糖类成分主要有单糖、低聚糖和多糖， 有一定生理活性的人参糖类成分为人参 多糖。人参多糖主要含酸性杂多糖和葡萄糖。这些人参多糖都会有一定量的多肽，所以实际上人参糖肽为人参中天然存在的生物活性物质。 1.3 其他 人参中还含有大量挥发油、某些氨基酸和微量元素、维生素及酶类物、人参炔醇、麦芽酚、腺嘌呤核苷等活性物质。 由于人参的重要药用价值及经济意义, 故人参的研究早已为各国所重视。经现代医学及药理研究证明, 人参具有增强机体抵抗力, 调整机体的功能, 促进物质代谢, 调节中枢神经和内分泌等作用。具体表现为： 2 药理活性 2.1 对中枢神经系统的作用 2.1.1对中枢神经系统的调节作用 人参有镇静和兴奋双向作用,与用药时神经系统的功能状态有关系,与剂量大小及人参的不同成分亦有关。人参皂苷Rb 和Rc 的混合物对小鼠的中枢神经系统有安定、镇痛作用,以及中枢性肌肉松弛、降温、减少自发活动等作用。人参水煎剂对很多兴奋药有对抗作用,能减轻中枢抑制药(水合氯醛、氯丙嗪等) 的抑制作用。人参皂苷Rg1 、Rg2 和Rg2 的混合物对中枢神经系统呈兴奋作用,大剂量则呈抑制作用。人参皂苷Rb2 、Rb2 、Rg1 对神经细胞有明显的抗缺血效应,抗缺血的作用机制可能与其提高神经细胞抗氧化能力、减少自由基的生成,保护细胞的结构与功能有关 [1]。 2.1.2 促进学习和记忆功能 大量研究证明人参中增强学习和记忆的有效成分为人参皂甙，其中人参皂甙Rb1和Rg1对学习和记忆功能均有良好影响。Rg1能促进学习辨别作用，Rb1不同剂量时对小鼠记忆获得性障碍有不同程度的改善。 其机制之一可能是Rg1 提高小鼠皮层和海马组织ChAT 活性,且对乙酰胆碱酯酶具明显抑制作用,使脑内乙酰胆碱含量升高,从而改善小鼠学习记忆能力。 人参茎叶皂甙能对抗由休克所致的小鼠记忆障碍和提高大鼠在MG-2型迷宫中条件性回避反应的出现率与分辨学习的正确率[2]。 抗肿瘤作用 人参及其不同药用部位所含的多种皂甙、人参多糖和人参挥发油均显示有抗肿瘤作用。 人参皂甙可能直接作用于癌细胞，使其生长受到抑制或诱导再分化，也可能是通过代谢的影响和对免疫功能的调节作用，使肿瘤的生长受到抑制。 利用RT2PCR 和Western blot ting 法检测RM21 肿瘤组织增殖调控基因Cyclin D1 表达, 结果显示: PPD 组肿瘤组织中Cyclin D1 基因在mRNA 水平、蛋白水平的表达量均较模型组明显降低。提示PPD 可能抑制了前列腺癌RM21 肿瘤组织中Cyclin D1 的过表达,延长了G1 期, 降低了发生G1 / S 期检测点缺陷的可能性, 进而抑制了RM21 肿瘤细胞增殖。关于PPD 抑制小鼠前列腺癌RM21 细胞增殖的详细机制还有待进一步研究[3]。 高勇等研究了人参皂苷Rg3对肿瘤新生血管的抑制作用,发现在体外Rg3对鸡胚尿囊膜(CAM)血管形成具有明显的抑制作用,且当Rg3浓度为0. 5MM时,对CAM血管的抑制作用接近50 ;在体内Rg3对荷瘤Lewis肺癌小鼠新生血管形成有明显抑制作用,且此抑制作用随剂量增加而增强。由人参皂苷Rg3 单体组成的新药参一胶囊，是我国自行开发的第一个在临床应用的抗肿瘤转移复发一类中药新药，