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浙江省2008年1月高等教育自学考试
药剂学(二)试题
课程代码:10111
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.下列属于非离子表面活性剂的是( )
A.月桂酸 B.卵磷脂
C.吐温80 D.苯扎氯铵
2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为( )
A.1g相当于原药材的2-5g B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2-5g
3.单糖浆有矫味、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为( )
A.67%(g/ml) B.100%(g/ml)
C.85%(g/ml) D.50%(g/ml)
4.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( )
A.与药物形成复合物增加溶解度 B.调节稳定pH
C.与金属离子络合,增加药物稳定性 D.降低ζ电位,产生絮凝
5.以下不属于固体分散体类型的是( )
A.纳米囊 B.简单低共熔混合物
C.共沉淀物 D.固态溶液
6.以下制备注射用水的流程哪个最合理? ( )
A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
7.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( )
A.促进药物吸收 B.改善基质稠度
C.增加基质的吸水性 D.调节HLB值
8.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为( )
A.凝聚剂 B.固化剂
C.稀释剂 D.囊材
9.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是( )
A.增大药物溶解度 B.提高药物稳定性
C.使液体药物粉末化 D.使药物具靶向性
10.有关粉碎的不正确表述是( )
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积
C.粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度
D.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
11.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性
D.释药速率不受pH值影响
12.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.压敏胶
C.复合铝箔膜 D.塑料薄膜
13.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )
A.西黄蓍胶 B.甲基纤维素
C.硬脂酸钠 D.海藻酸钠
14.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( )
A.中性硬质玻璃安瓿 B.含钡玻璃安瓿
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D.曲颈易折安瓿
15. 包糖衣的正确工艺流程是( )
A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层
B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光
16. 属于流化干燥技术的是( )
A.真空干燥 B.冷冻干燥
C.微波干燥 D.沸腾干燥
17.通常增溶剂的使用方法是( )
A.把增溶剂先溶于水再加入药物
B.药物溶于水后再加增溶剂
C.增溶剂与药物混匀后以水稀释
D.增溶剂、药物、水同时混合
18. 下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )
A.ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)
C.β=F/F∞ D.F=H/H0
19. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
A.栓剂进入体内,体温下融化、软化,因此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
20. 片剂硬度不合格的原因之一是( )
A.压片力小 B.崩解剂不足
C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差
二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
21.影响药物经皮吸收的因素是( )
A.药物的分子量 B.角质层的厚度
C.皮肤的水合作用 D.
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