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- 2016-12-23 发布于贵州
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新生儿食道闭锁与食管气管瘘护理常规
一、定义:食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病,常伴食管气管瘘。系胚胎发育3~6周发生障碍所致,其病因尚不清楚,可能与炎症、血管发育不良或遗传因素有关。
二、临床表现
1、孕母羊水过多:食道闭锁胎儿不能正常吞咽羊水,从而造成羊水循环障碍,而致羊水过多;间接导致早产;营养不良,常为小于胎龄儿。正常循环于呼吸道的羊水经漏道引致食管,消除了羊水对食管、支气管的支持效应,从而造成器官软化。
2、口腔溢液:生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢。频吐白沫。
3、喂奶后呛咳,呕吐,同时有发绀和呼吸困难:这是食管闭锁患儿的典型症状。
4、体格检查:腹部显著膨胀,叩诊程鼓音:并发肺炎时,双肺布满湿罗音。
Gross分型
Ⅰ型:食管上下两段不连接,各成盲端,两段间距离长短不等,可发生于食管的任何部位。
Ⅱ型:食管上段与气管想通,下段呈盲端,两段距离较远。
Ⅲ型:食管上段为盲管,下段与气管想通,想通点一般在气管分叉处或其稍上处,两段间距离超过2cm者称a型,不到2cm者称b型。
Ⅳ型:食管上下段分别与气管想通。
Ⅴ型:无食管闭锁,但有瘘与气管想通,为纯食管气管瘘。
三、治疗措施
手术是唯一有效的治疗方式。
Ⅰ型;Ⅱ型:
术一:先行食管造口,胃造口术
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