环境化学非选择题.docxVIP

1.环境监测是通过对影响（环境质量）因素的代表值的（测定），确定环境质量及其（变化趋势）。2.环境监测的目的是（准确、及时、全面）地反映环境质量现状和发展趋势，为（环境管理）、（污染源控制）和环境规划等提供科学依据。3.可以从不同的角度对环境监测进行分类，根据监测目的的不同，环境监测包括（监视性检测，特定目的检测和研究性检测）。4.我国的环境标准体系可以简称为（三）级 （ 五）类。5.根据地表水（水域环境功能）和（保护目的），我国地表水分为五类。其中（IV，V类）不可作为饮用水源水。6.所谓的污染物“三致”是指（致畸，致癌，致突变）。7.（优先污染物）是指从众多有毒污染物中通过数学优先筛选出来的在环境中出现频率高的污染物。对这些筛选出来的污染物的监测称为（优先监测）8. 《污水综合排放标准》（GB8978-96)将排放的水污染物分为（两类），其中（一类）一律在车间或车间处理设施排污口取样。9.水体监测分为（环境水）监测和(水污染源)监测。10. 分光光度法中（摩尔吸光系数）越大，则方法的灵敏度越高。11. 灵敏度和检出限是两个从不同的角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，（灵敏度）越高、（检出限）越低， 说明检测器性能越好。12. 在环境检测实验中，良好的加标回收率结果是证明方法具有良好的（准确度）的必要条件，而（相对标准偏差）是确保实验精密度的指标。13.我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：即（国标方法，统一方法，和试用方法）。14.原子吸收光谱法主要用于（金属）元素的测定，可分为（火焰）原子吸收、（无火焰）原子吸收、氢化物原子吸收和冷原子吸收等方法。15.水质监测断面的布设，在污染源对水体水质有影响的河段，一般需设（对照）断面、 （控制）断面和（削减）断面。 在采样断面的一条垂线上，水深5-10m时，设（2 ）点，即（水面下0.5m和河底以上0.5m）；若水深≤5m时，采样点在水面（0.5m）处。16.污染源污水监测中，第一类污染物采样点位一律设在（车间或车间处理设施排放口），第二类污染物采样点位一律设在（排污单位排放口）。17. 水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的（浓度）及存在的（价态）和（形态）。18. 铬的毒性与其（存在价）有关，（六）价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。19. 水质监测中采样现场测定项目一般包括（水温、pH值、电导率、浊度和溶解氧），即常说的五参数。20. 环境监测中采集到的水样在放置期间，一般受（生物，物理，化学）因素的影响，待测组分的价态或形态易发生变化，通常采用（冷藏或冷冻）和（加入化学保存剂）的措施保存水样。21. 地下水检测时，通常布设两种类型的监测点（井）， 即（背景值）和（污染控制）监测点（井）。22.饮用水源地全年采样监测（12）次。23.背景断面每年采样监测（1）次，在污染可能较重的季节进行。24.冷藏或冷冻的作用是抑制（微生物活动），减缓（物理挥发）和（化学反应速度）。25.测定金属离子的水样常用（HNO3酸化至pH为1～2），既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免（金属被器壁吸附）。27.水样消解的目的是（破坏有机物，溶解悬浮物，和将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物）。28.如果测定可滤（溶解）态组分含量，所采水样应用（0.45μm微孔滤膜）过滤，除去藻类和细菌，提高水样的稳定性，有利于保存。29.硫酸-磷酸消解法采用两种沸点都比较高的酸，其中硫酸氧化性较强，磷酸能与一些金属离子（如Fe3+等络合），故二者结合消解水样，有利于测定时消除（Fe3+等离子）的干扰。30. 残渣分为（总残渣，可滤残渣和不可滤残渣）。31. SPE分离机理可分为（反相SPE,正相SPE，离子交换SPE，吸附SPE）。32. 冷原子吸收法测定水样中汞含量时，在硫酸—硝酸介质中，加热条件下，（高锰酸钾）和（过硫酸钾）将水样消解，用（盐酸羟氨）还原过量氧化剂，用（氯化亚锡）将Hg2+还原成Hg。33. 等离子体光源（ICP）具有（检出限低，基体效应小，精密度高，线性范围宽）等优点，它的装置主要包括（高频电发生器，等离子炬管，进样系统）等部分。34. 用AAS测定镉的主要方法有（火焰AAS，萃取AAS，流动注射火焰AAS，和石墨炉AAS ）。35.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（使五价砷被还原为三价砷），加入锌粒的作用是（生成新生态氢），使砷与其形成（挥发性砷化氢）。36. 在水体中，六价铬一般以（CrO42-，HCr2O7-，Cr2O7-）三种阴离子形式存在，受水体（pH，温度，氧化还原性物质）等因素的影响，三价铬和六价铬化合物可互相转化。37. 水中铬的测定方法主要有（二苯碳酰二肼