第1章加工性质(免费阅读).pptVIP

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  • 2016-12-23 发布于重庆
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* 1、1 聚合物的可挤压性 1、2 聚合物的可模塑性 1、3 聚合物的可延性 1、4 聚合物加工过程中的粘弹行为 1、5 线型高聚物的聚集态与成型加工 第一章 材料的加工性质 (2)MFR表征意义 根据Flory经验方程:logη=A+B MFR 流动性好 ηa 结论:MFR间接地反映了分子量的大小。 PE相对分子量与熔体流动速率、熔融粘度的关系 实验家及理论家,是高分子科学理论的主要开拓者和奠基人。 著名的学术专著《高分子化学原理》和《链分子的统计力学》; 由于他在“大分子物理化学实验和理论两方面做出了根本性的贡献”而荣获1974年度诺贝尔化学奖。 Paul J. Flory (1910-1985) ?Flory在半个多世纪里的研究范围广泛、硕果累累: ① 缩聚反应过程中的相对分子质量分布理论; ??② 自由基聚合反应的链转移理论; ??③ 体型缩聚反应的凝胶化理论; ??④ 橡胶弹性理论; ??⑤ 高分子溶液热力学理论; ??⑥ 溶液或熔体黏度与分子结构关系; ??⑦ 非晶态聚合物本体构象概念; ??⑧ 半结晶高聚物的分子形态、液晶高聚物理论等。 (3)MFR应用注意 ①不同材料的MFR值不可比较;PP,PE, PS ②不同条件下测定MFR不可比; ③PVC及氯乙烯共聚物不能测定MFR; 其品种、牌号以粘数区分; 粘数= ⑤MFR不能代替实际的聚合物熔体的流动,但MFR值与实际生产有对应关系; 塑 1、可模塑性定义 材料在温度、压力作用下产生形变和在模具中模制成型的能力(熔体的充模能力)。 2、可模塑性的表征 在成型加工过程中,聚合物的可模塑性常用在一定温度、压力下熔体的流动长度来表示。 1、2 聚合物的可模塑性(Mouldability ) 3、流动长度与MFR区别 MFR不能反映成型加工过程中聚合物熔体的实际流动情况; 流动长度反映了实际熔体的流动性 。 即 : 加工条件、 模具形状 流变性、 热性能 △P—压力降; △T—熔体与螺槽壁间的温差; d—螺槽横截面的有效直径; ρ—固体聚合物的密度; △H—熔体和固体间的热焓差; λ—固体聚合物的导热系数;η—熔体粘度; C—常数,与螺线横截面的几何形状有关; 4、可模塑性的影响因素 Holmes认为:高剪切速率(103 ~104S-1)下, 螺旋线长度L=f( ) (流动长度) 影响可模塑性的主要因素(温度、压力): (1)温度 高温,易流动; 太高,模塑易分解; 制品收缩率大; 低温,流动难,成型性差,制品产生熔接不良; 若低温下增加压力,强迫分子发生变形,制品内部存在内应力,开模后,制品尺寸、形状不稳定。 (2)压力 压力高,可以改善流动性; 压力过高,产生溢料、内应力; 压力低,型腔产生缺料。 模塑最佳区域? 不同的高聚物最佳模塑区域不同,如何确定? 5、测定流动长度意义 ①确定模塑最佳条件(成型温度、压力、成型周期); ②确定聚合物体系的加工性能; 生产制件,或开发新产品首先应进行材料的配方设计。 配方设计的二个要素: ①易于成型;②性能优良; 通过测定材料体系的流动长度 则可知体系模塑性的优劣,选取最佳配方。 总结: 聚合物本身属性(流变性、热性能、 物理力学性能以及热固性塑料的化 可模塑性 学反应性能等); 工艺因素(温度、压力、成型周期); 模具结构尺寸 成型(注射、挤出、模压等) 对聚合物的可模塑性要求:①顺利充满模腔获得制品所需尺寸精度, ②有一定密实度,满足制品使用性能。 参考教材P6~P8。 1、可延性 聚合物在一定状态下,在一个方向或两个方向上受到拉伸或压延时的变形能力。 一定状态——高聚物的高弹态或玻璃态; 高弹态下的拉伸——热拉伸; 玻璃态下的拉伸——冷拉伸; 压延——因挤压而得到延展; 为什么高聚物具有可延性? 1、3 聚合物的可延性(Stretchability ) 可延性源于: ①大分子结构 非晶高聚物单个分子空间形态:无规线团; 结晶高聚物:折叠链状; 细而长的长链结构和巨大的长径比;

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